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Myorisan e Vemurafenib

Definición de la interacción Myorisan e Vemurafenib y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Myorisan <> Vemurafenib

Relevancia: 18.09.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Vemurafenib puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de la Isotretinoína. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si su condición cambios o experimentar un aumento de efectos secundarios. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con vemurafenib puede aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de efectos adversos de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 2C8. El mecanismo propuesto, basado en los datos in vitro, es la disminución del aclaramiento debido a vemurafenib mediada por la inhibición de la citocromo p450 2C8.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si vemurafenib se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2C8, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo debe ser considerada siempre que vemurafenib es añadido o retirado de la terapia con estos fármacos. Desde vemurafenib tiene una larga vida media, un período de lavado de 8 días después de la discontinuación de vemurafenib ha sido sugerido para evitar una interacción con la posterior terapia. Los pacientes deben ser monitorizados para el desarrollo de efectos adversos.

Fuentes