Nexavar e Trimeprazine

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: Sorafenib tiene el potencial de prolongar el intervalo QT del electrocardiograma. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio multicéntrico, abierto, no aleatorizado de prueba que consta de 53 pacientes con cáncer avanzado, no hay grandes cambios en la media del intervalo QTc (es decir, mayor de 20 mseg) de la línea de base fueron detectados durante el tratamiento con sorafenib 400 mg dos veces al día. Después de un tratamiento de 28 días del ciclo, el más grande significa que el intervalo QTc cambio de 8.5 ms se observó en 6 horas después de la dosis en el día 1 del ciclo 2. En otro estudio, QT/QTc mediciones se registraron en 31 pacientes con cáncer al inicio del estudio y después del tratamiento. Después de uno de 28 días ciclo de tratamiento con sorafenib 400 mg dos veces al día, QTcF fue prolongada por 9 +/-18 mseg en el momento de máxima concentración de sorafenib, en comparación con el tratamiento con placebo en la línea de base. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si el sorafenib se utiliza en combinación con acumulativa de la alto-dosis de antraciclina, terapia u otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. ECG y niveles séricos de electrolitos como el potasio, el magnesio y el calcio, deben ser monitoreados antes de comenzar el tratamiento con sorafenib, terapia y periódicamente durante el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." "Información Del Producto. Nexavar (sorafenib)." Farmacéutica Bayer Inc, West Haven, CT. Ver todos 4 referencias

MONITOR: Sorafenib tiene el potencial de prolongar el intervalo QT del electrocardiograma. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un estudio multicéntrico, abierto, no aleatorizado de prueba que consta de 53 pacientes con cáncer avanzado, no hay grandes cambios en la media del intervalo QTc (es decir, mayor de 20 mseg) de la línea de base fueron detectados durante el tratamiento con sorafenib 400 mg dos veces al día. Después de un tratamiento de 28 días del ciclo, el más grande significa que el intervalo QTc cambio de 8.5 ms se observó en 6 horas después de la dosis en el día 1 del ciclo 2. En otro estudio, QT/QTc mediciones se registraron en 31 pacientes con cáncer al inicio del estudio y después del tratamiento. Después de uno de 28 días ciclo de tratamiento con sorafenib 400 mg dos veces al día, QTcF fue prolongada por 9 +/-18 mseg en el momento de máxima concentración de sorafenib, en comparación con el tratamiento con placebo en la línea de base. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si el sorafenib se utiliza en combinación con acumulativa de la alto-dosis de antraciclina, terapia u otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. ECG y niveles séricos de electrolitos como el potasio, el magnesio y el calcio, deben ser monitoreados antes de comenzar el tratamiento con sorafenib, terapia y periódicamente durante el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Nexavar

Nombre genérico: sorafenib

Marca comercial: Nexavar

Sinónimos: no

¿Qué es Nexavar?

Trimeprazine

Nombre genérico: trimeprazine

Marca comercial:

Sinónimos: no

¿Qué es Trimeprazine?