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Niraparib e Zyvox Intravenous

Definición de la interacción Niraparib e Zyvox Intravenous y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Niraparib <> Zyvox Intravenous

Relevancia: 03.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de niraparib junto con linezolid puede aumentar el riesgo de deterioro de la médula ósea, lo que puede conducir a enfermedades graves conocidos como Síndrome Mielodisplásico o Leucemia Mieloide Aguda. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico si usted experimenta debilidad, fatiga, fiebre, pérdida de peso, infecciones, falta de aliento, sangrado o moretones inusuales, o sangre en la orina o en las heces. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con otros agentes mielosupresores puede potenciar y prolongar la médula ósea toxicidad asociada con niraparib. El síndrome mielodisplásico (MDS) y la leucemia mieloide aguda (LMA) han sido reportados en pacientes tratados con niraparib. Algunos casos fueron mortales, y la duración de la terapia con niraparib en los pacientes que desarrollaron SMD/LMA varió desde menos de 1 mes a 2 años. Todos los pacientes tenían tratamiento previo con quimioterapia con agentes de platino, mientras que algunos pacientes también recibieron agentes que dañan el ADN y la radioterapia.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si niraparib se prescribe con otros agentes mielosupresores. Los hemogramas completos se deben realizar semanalmente durante el primer mes, cada mes durante los próximos 11 meses, y periódicamente a partir de entonces. No empiece a niraparib hasta que los pacientes se han recuperado de la toxicidad hematológica causada por la quimioterapia anterior (Grado 1 o menor). Si toxicidades hematológicas no han resuelto en el plazo de 4 semanas después de la interrupción, interrumpir niraparib y referir al paciente a un hematólogo para futuras investigaciones, incluyendo la médula ósea y análisis de muestra de sangre para la citogenética. Si SMD/LMA está confirmado, interrumpir niraparib. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan debilidad, fatiga, fiebre, pérdida de peso, infecciones, falta de aliento, sangrado o moretones inusuales, o sangre en la orina o en las heces.

Fuentes