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Nucynta ER e Selegiline Orally Disintegrating Tablets

Definición de la interacción Nucynta ER e Selegiline Orally Disintegrating Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Nucynta ER <> Selegiline Orally Disintegrating Tablets

Relevancia: 25.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de tapentadol junto con selegilina no es recomendable. La combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de convulsiones así como las cardiovasculares efectos secundarios, tales como baja o alta presión arterial y el ritmo cardíaco irregular. Además, estos medicamentos pueden causar una enfermedad rara pero grave enfermedad llamada el síndrome de la serotonina, que puede incluir síntomas tales como confusión, alucinaciones, convulsiones, cambios bruscos en la presión arterial, aumento del ritmo del corazón, fiebre, sudoración excesiva, visión borrosa, espasmos musculares o rigidez, temblor, estómago calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

CONTRAINDICADO: inhibidores de la monoaminooxidasa (Imao) pueden potenciar el noradrenérgico y serotoninérgico actividades de tapentadol. El mecanismo es un aditivo farmacodinámicas efecto resultante de IMAO la inhibición de la recaptación de norepinefrina y serotonina metabolismo y tapentadol la inhibición de su recaptación. Teóricamente, la administración concomitante puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares adversos como hipotensión, hipertensión y arritmias debido a la elevación de los niveles de norepinefrina. Además, un aumento en el riesgo de convulsiones puede ocurrir debido a los aditivos reductores de umbral de convulsión. La interacción también puede causar el síndrome de la serotonina, que es una rara pero grave y potencialmente fatal condición se cree que el resultado de la hiperestimulación de tronco cerebral de los receptores 5-HT1A. Los síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir cambios en el estado mental, tales como irritabilidad, alteración de la conciencia, confusión, alucinaciones, y coma; la disfunción autonómica tales como taquicardia, hipertermia, diaforesis, temblor, la labilidad de la presión arterial, y midriasis; las anormalidades neuromusculares tales como hiperreflexia, mioclonías, temblor, rigidez, y ataxia; y síntomas gastrointestinales tales como calambres abdominales, náuseas, vómitos, y diarrea.

ADMINISTRACIÓN: El uso de tapentadol en los pacientes que actualmente reciben o dentro de los 14 días de la recepción de un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) se considera contraindicado.

Fuentes

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