Octocaine 100 e Rifadin IV

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para este menor interacción no está disponible actualmente. Algunos menores de drogas interacciones pueden no ser clínicamente relevante en todos los pacientes. Menores de drogas interacciones general no causan daño o a exigir un cambio en la terapia. Sin embargo, su profesional médico puede determinar si los ajustes para sus medicamentos son necesarios. Para los detalles vea la interacción profesional de datos.

La administración concomitante con inductores del CYP450 1A2 y/o 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la lidocaína, que se metaboliza principalmente por estas isoenzimas. En cuatro voluntarios sanos (2 de los fumadores de los no fumadores y 2), la administración de una única de 400 mg por vía oral de dosis de lidocaína después de pretratamiento con el CYP450 inductor de fenobarbital (15 mg/día durante 4 semanas, seguido por el de 30 mg/día durante 4 semanas) disminución de la lidocaína en la exposición sistémica (AUC) en un 37% y el aumento de la exposición oral de su aprobación por el 56% en comparación con la administración de lidocaína sola. En otro estudio, la media de la biodisponibilidad de un solo 750 mg por vía oral de dosis de lidocaína en seis pacientes que reciben crónica de fármacos antiepilépticos de la terapia (que consta de uno o más de los siguientes inductores enzimáticos antiepilépticos: fenobarbital, primidona, fenitoína, carbamazepina) fue de aproximadamente 2,5 veces menor que la reportada para los seis sujetos de control sanos, mientras que la depuración intrínseca fue casi tres veces mayor. Por el contrario, la interacción fue modesto para la lidocaína administrada por vía intravenosa, lo que sugiere la inducción de principalmente hepático de primer paso, en lugar de metabolismo sistémico de la lidocaína. Cuando una sola dosis 100 mg de lidocaína se administra por vía intravenosa, la media de la lidocaína AUC se redujo a menos de 10% de suero y despacho de sólo aumentó un 17% en los pacientes epilépticos, en comparación con los controles. Estos cambios no fueron estadísticamente significativas. Asimismo, la media de la lidocaína AUC disminución de aproximadamente el 11% y el aclaramiento plasmático aumentado un 15% cuando un solo 50 mg dosis intravenosa de lidocaína fue administrado tras el pretratamiento con el potente inductor del citocromo p450 rifampicina (600 mg/día durante seis días) en diez sanos, no fumadores voluntarios de sexo masculino. Otro estudio encontró que el humo del cigarrillo, un inductor del citocromo p450 1A2, la reducción de la biodisponibilidad de lidocaína cuando se administra por vía oral, pero sólo tuvo efectos menores sobre la lidocaína administrada por vía intravenosa. La lidocaína AUC después de la administración oral fue casi el 70% menor en los sujetos fumadores (n=4) en comparación con los no fumadores de los sujetos (n=5). Debido a que la lidocaína no está disponible en el mercado para la administración oral, la interacción puede ser de limitada relevancia clínica.

Octocaine 100

Nombre genérico: epinephrine / lidocaine

Marca comercial: D-Care 100X, Lignospan Forte, Lignospan Standard, Xylocaine MPF With Epinephrine, Xylocaine With Epinephrine

Sinónimos: no

¿Qué es Octocaine 100?

Rifadin IV

Nombre genérico: rifampin

Marca comercial: Rifadin IV, Rifadin, Rimactane

Sinónimos: no

¿Qué es Rifadin IV?