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Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets e Yuvafem local

Definición de la interacción Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets e Yuvafem local y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets <> Yuvafem local

Relevancia: 20.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hay cierta preocupación de que el estradiol y otros que contienen estrógeno productos pueden aumentar el riesgo de problemas de hígado asociados con el uso de paritaprevir. Los datos son limitados. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica de inmediato si presenta fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: existen preocupaciones Teóricas que la administración de estrógenos que contienen productos pueden aumentar el riesgo de elevaciones de enzimas hepáticas asociadas con el uso de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o sin dasabuvir. El mecanismo propuesto es la inhibición de la UDP-glucuronosiltransferasa (UGT) por ombitasvir, paritaprevir, y dasabuvir. Durante los ensayos clínicos, aproximadamente el 1% de todos los sujetos con experiencia post-suero de los niveles de ALT mayor de 5 veces el límite superior normal (LSN) después de iniciar el tratamiento, con o sin ribavirina. El aumento de la incidencia de 25% (4/16) entre las mujeres que toman una medicación concomitante que contienen etinil estradiol. Aunque la incidencia de la relevancia clínica de elevaciones de ALT entre las mujeres el uso de estrógenos otros que ethinyl estradiol, tales como el estradiol y los estrógenos conjugados utilizado en la terapia de reemplazo hormonal, fue de apenas el 3% (2/59), un aumento de similar riesgo no puede ser descartado debido al limitado número de sujetos que tomaron estos otros estrógenos. En general, elevaciones de ALT fueron asintomáticos, se produjo durante las primeras 4 semanas de tratamiento (media de 20 días; rango de 8 a 57 días), y disminuyó en un plazo de dos a ocho semanas de inicio de los síntomas a pesar de tratamiento constante. Las elevaciones de la ALT normalmente no estaban asociados con elevaciones de la bilirrubina, y la cirrosis no fue un factor de riesgo.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si contienen estrógeno productos se utilizan en pacientes que reciben ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o sin dasabuvir. Las pruebas de función hepática deben realizarse en todos los pacientes durante las primeras 4 semanas de tratamiento y como se indique clínicamente a partir de entonces. Si la tecla ALT se eleva por encima de línea de base en cualquier momento durante el tratamiento, la prueba debe ser repetida y monitoreados de cerca. La terapia debe suspenderse si los niveles de ALT siguen siendo persistentemente mayor que 10 veces el LSN, o si elevaciones de ALT son acompañados por signos o síntomas de inflamación del hígado o el aumento de bilirrubina conjugada, fosfatasas alcalinas, o INR. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes