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Onmel e Xanax

Definición de la interacción Onmel e Xanax y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Onmel <> Xanax

Relevancia: 26.02.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de itraconazol y el ALPRAZolam no es recomendable. El uso de estos medicamentos juntos puede causar somnolencia y respiración lenta. Es importante que informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted esté usando, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar sus medicamentos sin consultar a su médico primero.

Profesional:

CONTRAINDICACIONES: la Administración concomitante con itraconazol o ketoconazol puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas y los efectos farmacológicos de las benzodiazepinas que se metaboliza principalmente por el citocromo p450 3A4. El mecanismo de aumento de la biodisponibilidad y/o a la disminución del aclaramiento debido a la inhibición de la intestinal y hepática citocromo p450 3A4 por los azoles antimicóticos. En estudios farmacocinéticos, itraconazol (200 mg/día) y ketoconazol (400 mg/día) de forma individual el aumento de la concentración plasmática máxima (Cmáx), el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) y la vida media de eliminación (T1/2) de una sola 0.25 mg dosis oral de triazolam por más de 3, 22 y 6 veces, respectivamente, en comparación con el placebo. Del mismo modo, Cmax, AUC y la T1/2 de un solo 7.5 mg por vía oral de dosis de midazolam fueron más de 3,- 10 - y 3 veces mayor, respectivamente, durante la administración de itraconazol o ketoconazol en comparación con placebo. El AUC de una sola 2 mg IV dosis de midazolam aumento de 5 veces después de un tratamiento previo con ketoconazol. Los resultados de alprazolam han sido menos espectacular, presumiblemente debido a la limitación de metabolismo de primer paso en el intestino. En estudios separados, el itraconazol y el ketoconazol aumentó el AUC de alprazolam (0,8 y 1 mg como dosis oral única) por 2,5 y 4 veces, respectivamente, en comparación con el placebo, mientras que la Cmax no fue significativamente afectada. Farmacodinámica de los cambios asociados con la interacción incluyen el aumento y sedación prolongada, mayor de benzodiazepinas relacionados con EEG efectos, y el aumento del deterioro de la psicomotricidad. La interacción está sujeta a un alto grado de variabilidad entre pacientes.

GESTIÓN: El uso concomitante con itraconazol o ketoconazol con alprazolam, midazolam oral, y triazolam se considera contraindicado. Fluconazol, miconazol son más débiles inhibidores del citocromo p450 3A4, pero todavía puede causar la interacción, mientras que la terbinafina no es un inhibidor del citocromo p450 3A4 y ha demostrado tener ningún efecto sobre la farmacocinética de midazolam y triazolam. Alternativamente, las benzodiazepinas que no son metabolizados por el citocromo p450 3A4 (por ejemplo, lorazepam, oxazepam, temazepam) puede ser considerado en pacientes que requieren itraconazol o ketoconazol.

Fuentes

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