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Onxol e Zithromax IV

Definición de la interacción Onxol e Zithromax IV y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Onxol <> Zithromax IV
Relevancia: 20.08.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La azitromicina puede aumentar los niveles en sangre y los efectos de PACLitaxel. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si su condición cambios o experimentar un aumento de los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca, retención de líquidos, dolor de los nervios, entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad musculares, y las infecciones. Usted debe contactar a su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp) puede aumentar las concentraciones de sangre de los taxanos, docetaxel y paclitaxel, que han demostrado ser los sustratos del transportador de eflujo. La significación clínica no ha sido completamente aclarada. Sin embargo, el uso de la doble CYP450 3A4 y de la P-gp inhibidores, tales como ketoconazol, la amiodarona y la dronedarona se han demostrado para aumentar la exposición sistémica de docetaxel y paclitaxel. En un informe del caso que involucra un 77 años de edad, la mujer con HER2-positivo ductal invasivo de cáncer de mama a largo plazo de la terapia con amiodarona, 4 ciclos de paclitaxel (80 mg/m2 semanal) y trastuzumab condujo al desarrollo de una creciente malestar abdominal y lesiones de la piel. Sin embargo, el cambio a la reducción de la dosis de docetaxel (100 mg o 75 mg/m2 semanal) condujo al desarrollo de graves de la piel y de las mucosas toxicidad, requiriendo hospitalización 8 días después de la primera dosis de docetaxel administrado. Análisis de dos muestras de sangre tomadas 9 y 10 días después de la administración de docetaxel mostró alrededor de un aumento de cinco veces en su AUC, así como la presencia de paclitaxel en incuantificable niveles, 20 y 21 días después de la última administrado. Los autores de este estudio de caso se propone que, además de la citocromo p450 3A4, la inhibición de la P-gp inhibición debido a la amiodarona puede haber contribuido a la interacción.

GESTIÓN: La posibilidad de una prolongada y/o aumento de los efectos farmacológicos de paclitaxel o docetaxel en terapia debe ser considerado durante la coadministración con la P-gp inhibidores, incluyendo los efectos adversos, tales como la mielosupresión, la estomatitis, la neurotoxicidad (por ejemplo, parestesia, disestesia, dolor), mialgia, astenia, retención de líquidos, náuseas, vómitos, y diarrea. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado cuando un P-gp inhibidor se añade o se retira de la terapia.

Fuentes
  • Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
  • Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
  • Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
  • Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
  • "Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Onxol

Nombre genérico: paclitaxel

Marca comercial: Onxol, Taxol

Sinónimos: no

Zithromax IV

Nombre genérico: azithromycin

Marca comercial: Zithromax, Zmax, AzaSite, Azithromycin 3 Day Dose Pack, Azithromycin 5 Day Dose Pack, Zithromax Tri-Pak, Zithromax Z-Pak, Zithromax IV

Sinónimos: Zithromax

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades