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Pasireotide e Yonsa

Definición de la interacción Pasireotide e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Pasireotide <> Yonsa
Relevancia: 21.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de pasireotide junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Pasireotide puede causar bradicardia, prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En sana a los sujetos de estudio dado terapéutico (0,6 mg dos veces al día) y supratherapeutic (1.95 mg dos veces al día) dosis de pasireotide, la máxima media de placebo resta QTcI cambio desde la basal fue de 12,7 mseg y el 16,6 ms, respectivamente. Ambas dosificaciones disminución de la frecuencia cardiaca, con una máxima media de placebo resta de cambio desde el inicio de -10.9 beats por minuto (bpm) se observó en el 1,5 horas para la terapéutica de la dosis y -15.2 bpm en 0.5 horas para el supratherapeutic dosis. La media de estado estable la concentración plasmática máxima (Cmáx) producido por la supratherapeutic dosis fue de 3.3 veces mayor que la observada con la dosis terapéuticas. En estudios clínicos de pacientes con enfermedad de Cushing, dos de los 201 pacientes experimentaron una sola apariciones de QTcF que excedan de 500 mseg. Torsade des pointes arritmias no se observaron en estos u otros estudios. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si pasireotide se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. ECG y niveles séricos de electrolitos como el potasio, el magnesio y el calcio, deben ser monitoreados antes de comenzar pasireotide terapia y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado del producto. La hipopotasemia y la hipomagnesemia deben ser corregidos antes de pasireotide de la administración. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Signifor (pasireotide)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Pasireotide

Nombre genérico: pasireotide

Marca comercial: Signifor, Signifor LAR

Sinónimos: no

Yonsa

Nombre genérico: abiraterone

Marca comercial: Yonsa, Zytiga

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades