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Peginterferon beta-1a Subcutaneous e Polatuzumab vedotin

Definición de la interacción Peginterferon beta-1a Subcutaneous e Polatuzumab vedotin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Peginterferon beta-1a Subcutaneous <> Polatuzumab vedotin

Relevancia: 24.07.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración de los interferones beta con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El uso de interferones beta ha sido asociado con casos poco frecuentes de lesión hepática, incluyendo hepatitis autoinmune y daños graves en el hígado que conduce a la insuficiencia hepática, algunos de los cuales se requiere de un trasplante. En algunos casos, estos eventos han ocurrido en la presencia de otros fármacos que se han asociado con la lesión hepática. Los síntomas de la disfunción del hígado normalmente comenzó de 1 a 6 meses siguientes a la iniciación de la terapia. Asintomática elevación de las transaminasas hepáticas (particularmente SGPT) también se han reportado, pero es común con la terapia con interferón. GESTIÓN: El riesgo de lesión hepática debe ser considerado cuando los interferones beta se utilizan con otros posibles agentes hepatotóxicos (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; otros interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Las pruebas de función hepática deben ser monitoreados en intervalos regulares y el interferón a dosis reducida si SGPT se eleva por encima de 5 veces el límite superior de lo normal. La dosis puede ser gradualmente re-escalado cuando los niveles de enzimas volver a la normalidad. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Si el hígado se sospecha de una lesión, la terapia con interferón debe ser inmediatamente suspendió debido a la posibilidad de una rápida progresión a la insuficiencia hepática. Referencias "Información Del Producto. Plegridy (peginterferon beta-1a)." Biogen Idec Inc, Cambridge, MA. "Información Del Producto. Betaseron (interferón beta-1b)." Berlex, Richmond, CA. "Información Del Producto. Rebif (interferón beta-1a)." Serono Laboratories Inc, Norwell, MA. "Información Del Producto. Avonex (interferón beta-1a)." Biogen, Cambridge, MA. Ver todos 4 referencias

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de los interferones beta con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El uso de interferones beta ha sido asociado con casos poco frecuentes de lesión hepática, incluyendo hepatitis autoinmune y daños graves en el hígado que conduce a la insuficiencia hepática, algunos de los cuales se requiere de un trasplante. En algunos casos, estos eventos han ocurrido en la presencia de otros fármacos que se han asociado con la lesión hepática. Los síntomas de la disfunción del hígado normalmente comenzó de 1 a 6 meses siguientes a la iniciación de la terapia. Asintomática elevación de las transaminasas hepáticas (particularmente SGPT) también se han reportado, pero es común con la terapia con interferón.

GESTIÓN: El riesgo de lesión hepática debe ser considerado cuando los interferones beta se utilizan con otros posibles agentes hepatotóxicos (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; otros interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Las pruebas de función hepática deben ser monitoreados en intervalos regulares y el interferón a dosis reducida si SGPT se eleva por encima de 5 veces el límite superior de lo normal. La dosis puede ser gradualmente re-escalado cuando los niveles de enzimas volver a la normalidad. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Si el hígado se sospecha de una lesión, la terapia con interferón debe ser inmediatamente suspendió debido a la posibilidad de una rápida progresión a la insuficiencia hepática.

Fuentes

"Product Information. Plegridy (peginterferon beta-1a)." Biogen Idec Inc, Cambridge, MA.
"Product Information. Betaseron (interferon beta-1b)." Berlex, Richmond, CA.
"Product Information. Rebif (interferon beta-1a)." Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.
"Product Information. Avonex (interferon beta-1a)." Biogen, Cambridge, MA.

Peginterferon beta-1a Subcutaneous

Nombre genérico: peginterferon beta-1a

Marca comercial: Plegridy, Plegridy Pen, Plegridy Pen Starter Pack, Plegridy Starter Pack

Sinónimos: Peginterferon beta-1a, Peginterferon Beta-1a

¿Qué es Peginterferon beta-1a Subcutaneous?