Búsqueda del medicamento por su nombre

Pexidartinib Hydrochloride e Yonsa

Definición de la interacción Pexidartinib Hydrochloride e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Pexidartinib Hydrochloride <> Yonsa

Relevancia: 10.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: los casos Graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con pexidartinib. El uso concomitante de otros posibles agentes hepatotóxicos puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El mecanismo de hepatotoxicidad es desconocida, su ocurrencia no puede ser predicha, y se desconoce si la lesión hepática se produce en ausencia de un aumento de las transaminasas. En un estudio, el 5% de los pacientes que recibieron pexidartinib desarrollado signos de gravedad de la lesión hepática (elevación de las transaminasas en suero mayor de 3 veces el límite superior normal (LSN) y bilirrubina total mayor que 2 veces el límite superior normal (LSN). En estos pacientes, el pico de ALT varió de 6 a 9 veces LSN, el pico de bilirrubina total osciló entre 2,5 a 15 veces el LSN, y ALP fue mayor que 2 veces el LSN. Transaminasas y bilirrubina total mejoró a menos de 2 veces el LSN en estos pacientes de 1 a 7 meses después de suspender pexidartinib. ADMINISTRACIÓN: El uso de pexidartinib con otros posibles agentes hepatotóxicos debe ser evitado. Los pacientes tratados con pexidartinib debe tener pruebas de función hepática, incluyendo AST, ALT, bilirrubina total, bilirrubina directa, fosfatasa alcalina, gamma-glutamil transferasa (GGT), antes de la iniciación de pexidartinib, semanal durante las primeras 8 semanas, cada 2 semanas durante el próximo mes, y luego cada 3 meses. Pexidartinib terapia puede requerir una reducción de la dosis, para ser retenida, permanente o descontinuado según la gravedad de la hepatotoxicidad. Una recurrencia de aumento de las transaminasas séricas, bilirrubina, o ALP puede producirse tras la reexposición con una reducción de la dosis de pexidartinib. Las pruebas de función hepática deben realizarse semanalmente durante el primer mes después de la reexposición. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Referencias "Información Del Producto. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: los casos Graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con pexidartinib. El uso concomitante de otros posibles agentes hepatotóxicos puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El mecanismo de hepatotoxicidad es desconocida, su ocurrencia no puede ser predicha, y se desconoce si la lesión hepática se produce en ausencia de un aumento de las transaminasas. En un estudio, el 5% de los pacientes que recibieron pexidartinib desarrollado signos de gravedad de la lesión hepática (elevación de las transaminasas en suero mayor de 3 veces el límite superior normal (LSN) y bilirrubina total mayor que 2 veces el límite superior normal (LSN). En estos pacientes, el pico de ALT varió de 6 a 9 veces LSN, el pico de bilirrubina total osciló entre 2,5 a 15 veces el LSN, y ALP fue mayor que 2 veces el LSN. Transaminasas y bilirrubina total mejoró a menos de 2 veces el LSN en estos pacientes de 1 a 7 meses después de suspender pexidartinib.

ADMINISTRACIÓN: El uso de pexidartinib con otros posibles agentes hepatotóxicos debe ser evitado. Los pacientes tratados con pexidartinib debe tener pruebas de función hepática, incluyendo AST, ALT, bilirrubina total, bilirrubina directa, fosfatasa alcalina, gamma-glutamil transferasa (GGT), antes de la iniciación de pexidartinib, semanal durante las primeras 8 semanas, cada 2 semanas durante el próximo mes, y luego cada 3 meses. Pexidartinib terapia puede requerir una reducción de la dosis, para ser retenida, permanente o descontinuado según la gravedad de la hepatotoxicidad. Una recurrencia de aumento de las transaminasas séricas, bilirrubina, o ALP puede producirse tras la reexposición con una reducción de la dosis de pexidartinib. Las pruebas de función hepática deben realizarse semanalmente durante el primer mes después de la reexposición. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes