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Pimavanserin Tablets e Pitolisant

Definición de la interacción Pimavanserin Tablets e Pitolisant y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Pimavanserin Tablets <> Pitolisant

Relevancia: 01.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Pimavanserin puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un minucioso QTc estudio realizado en 252 sujetos sanos, el máximo, el cambio medio en el intervalo QTc de la línea de base fue de 13,5 mseg en dos veces a la terapéutica de la dosis a un estado estable. En 6 semanas premarketing controlado con placebo de la eficacia de los estudios, la media aumenta en el intervalo QTc fueron aproximadamente de 5 a 8 mseg en los pacientes que reciben el recomendado pimavanserin dosis de 34 mg una vez al día. Esporádicos QTcF valores >=500 ms, y el cambio de valores de referencia >=60 mseg se observaron en los sujetos tratados con pimavanserin, aunque la incidencia general fue similar a la reportada para los grupos de placebo. No hubo informes de torsade de pointes arritmia o diferencias con respecto a placebo en cualquier otras reacciones adversas asociadas con el retraso de la repolarización ventricular. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de pimavanserin con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener regulares Electrocardiogramas y será supervisado por arritmias cuando el intervalo QT se prolonga. Persistente QTc medidas que excedan de 500 mseg requerirá la suspensión de pimavanserin la terapia y la acción inmediata para corregir cualquier concomitante de factores de riesgo antes de reanudar el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias "Información Del Producto. Nuplazid (pimavanserin)." Accelis Pharma, East Windsor, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Pimavanserin puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un minucioso QTc estudio realizado en 252 sujetos sanos, el máximo, el cambio medio en el intervalo QTc de la línea de base fue de 13,5 mseg en dos veces a la terapéutica de la dosis a un estado estable. En 6 semanas premarketing controlado con placebo de la eficacia de los estudios, la media aumenta en el intervalo QTc fueron aproximadamente de 5 a 8 mseg en los pacientes que reciben el recomendado pimavanserin dosis de 34 mg una vez al día. Esporádicos QTcF valores >=500 ms, y el cambio de valores de referencia >=60 mseg se observaron en los sujetos tratados con pimavanserin, aunque la incidencia general fue similar a la reportada para los grupos de placebo. No hubo informes de torsade de pointes arritmia o diferencias con respecto a placebo en cualquier otras reacciones adversas asociadas con el retraso de la repolarización ventricular. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). La medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de pimavanserin con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener regulares Electrocardiogramas y será supervisado por arritmias cuando el intervalo QT se prolonga. Persistente QTc medidas que excedan de 500 mseg requerirá la suspensión de pimavanserin la terapia y la acción inmediata para corregir cualquier concomitante de factores de riesgo antes de reanudar el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes