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Pimavanserin Tartrate e Zykadia

Definición de la interacción Pimavanserin Tartrate e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Pimavanserin Tartrate <> Zykadia

Relevancia: 10.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de pimavanserin, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. De acuerdo con el etiquetado del producto, pimavanserin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en 1,5 y 3 veces, respectivamente, cuando se administra con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol. Niveles plasmáticos elevados de pimavanserin puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT, que se ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. GESTIÓN: Pimavanserin dosis debe ser reducida a la mitad (de 34 mg a 17 mg una vez al día) cuando se utiliza con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4. Referencias "Información Del Producto. Nuplazid (pimavanserin)." Accelis Pharma, East Windsor, NJ.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de pimavanserin, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. De acuerdo con el etiquetado del producto, pimavanserin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en 1,5 y 3 veces, respectivamente, cuando se administra con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol. Niveles plasmáticos elevados de pimavanserin puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT, que se ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo torsade de pointes y muerte súbita.

GESTIÓN: Pimavanserin dosis debe ser reducida a la mitad (de 34 mg a 17 mg una vez al día) cuando se utiliza con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4.

Fuentes