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Pirfenidone e Vemurafenib

Definición de la interacción Pirfenidone e Vemurafenib y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Pirfenidone <> Vemurafenib

Relevancia: 24.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Vemurafenib puede aumentar significativamente los niveles en sangre de pirfenidona. Esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios tales como problemas de hígado, sensibilidad a la luz solar, erupciones cutáneas, mareos, diarrea, náuseas, vómitos y dolor de estómago. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica de inmediato si presenta fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con moderados o potentes inhibidores del CYP450 1A2 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de la pirfenidona, que es principalmente (70% a 80%) metabolizados por la isoenzima. Otras isoenzimas CYP450 también contribuyen en menor medida, incluyendo el citocromo p450 2C9, 2C19, 2D6, y 2E1. Inhibición concomitante de una o más de estas isoenzimas además de CYP450 1A2 se espera que aumente aún más la magnitud de la interacción. En 27 saludable a los sujetos de estudio, la administración de una sola 801 mg dosis de pirfenidona en el día 6 de tratamiento con el moderado CYP450 1A2 inhibidor de ciprofloxacino (750 mg dos veces al día) aumentó la pirfenidona la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 23% y 81%, respectivamente. En 25 sanos no fumadores y 25 de fumadores a los que se administró una dosis única de pirfenidona con el potente CYP450 1A2 inhibidor de la fluvoxamina (50 mg al acostarse durante 3 días; 50 mg dos veces al día durante 3 días; luego 50 mg en la mañana y 100 mg al acostarse durante 4 días), la pirfenidona AUC aumentó en aproximadamente 4 veces en los sujetos no fumadores y 7 veces en sujetos fumadores. Fluvoxamine también inhibe el citocromo p450 2C9, 2C19 y 2D6, aunque la medida en que estos efectos contribuyen a la interacción no ha sido establecida.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de pirfenidona con un medicamento o combinación de medicamentos que pueden producir moderados o potentes inhibición de CYP450 1A2 y una o más de otras isoenzimas CYP450 implicados en el metabolismo de la pirfenidona (es decir, del citocromo p450 2C9, 2C19, 2D6, y 2E1) en general se deben evitar. Estos medicamentos deben suspenderse antes de la iniciación de la pirfenidona y evitarse durante la terapia. Si el uso concomitante no se puede evitar, los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para reacciones adversas tales como la hepatotoxicidad, fotosensibilidad, erupción cutánea, náuseas, diarrea, vómitos y dispepsia, cuenta la breve interrupción o la interrupción permanente de la pirfenidona si es clínicamente necesario, de acuerdo con el etiquetado del producto.

Fuentes