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Plazomicin e Streptomycin

Definición de la interacción Plazomicin e Streptomycin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Plazomicin <> Streptomycin

Relevancia: 17.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de la estreptomicina, junto con plazomicin puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como la pérdida de la audición, depresión respiratoria y problemas de riñón. Los pacientes que pueden ser particularmente susceptibles de incluir a los ancianos y a los que está deshidratado o tiene enfermedad renal preexistente. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico inmediatamente si usted experimenta pérdida de la audición, zumbido en los oídos, vértigo, dificultad para respirar, o signos y síntomas de daño renal, tales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, dificultad para respirar, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, y el ritmo irregular del corazón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: el Uso de más de un aminoglucósido, en forma simultánea o secuencialmente puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad. El riesgo es mayor en pacientes con deterioro de la función renal, los que reciben dosis elevadas durante períodos prolongados de tiempo, en los pacientes ancianos y los pacientes deshidratados. La ototoxicidad puede ocurrir sin la toxicidad renal. Oral neomicina se somete a la absorción sistémica y también se ha asociado con nefrotoxicidad y ototoxicidad.

ADMINISTRACIÓN: El uso de más de uno de los aminoglucósidos deben ser evitados. Los pacientes que recibieron aminoglucósidos deben ser estrechamente monitorizados para el desarrollo de toxicidad, incluyendo pruebas de función renal y de serie, vestibular, y los tests audiométricos. La ototoxicidad puede ser permanente y puede no ser aparente hasta mucho después de haber terminado el tratamiento. La aparición de toxicidad auditiva puede ser asintomática o puede manifestarse con los primeros síntomas tales como sensación de plenitud en el oído, tono alto pérdida de la audición o tinnitus. Signos de vestibulotoxicity incluyen ataxia, tinnitus y vértigo.

Fuentes

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