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Polivy e Zinbryta

Definición de la interacción Polivy e Zinbryta y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Polivy <> Zinbryta

Relevancia: 02.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración de daclizumab con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede aumentar el riesgo de lesión hepática. Graves relacionados con las drogas lesión hepática, incluyendo la insuficiencia hepática y hepatitis autoinmune, ha informado a través controlados y los estudios abiertos en el 1,7% de daclizumab de los pacientes tratados y puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y hasta 5 meses después de la interrupción del tratamiento. En los casos mortales se han producido. Además, los casos de lesión hepática se han producido en pacientes que toman daclizumab de forma concomitante con otros fármacos hepatotóxicos; sin embargo, el papel de aportación de estos otros medicamentos no ha sido establecida. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si daclizumab se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos, incluyendo la no-prescripción de productos y suplementos a base de hierbas. Los pacientes tratados con daclizumab sérica de transaminasas y bilirrubina total medido antes de la iniciación del tratamiento y mensualmente durante el tratamiento, de conformidad con las recomendaciones del fabricante, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Referencias Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Zinbryta (daclizumab)." AbbVie NOS LLC, North Chicago, IL.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de daclizumab con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede aumentar el riesgo de lesión hepática. Graves relacionados con las drogas lesión hepática, incluyendo la insuficiencia hepática y hepatitis autoinmune, ha informado a través controlados y los estudios abiertos en el 1,7% de daclizumab de los pacientes tratados y puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y hasta 5 meses después de la interrupción del tratamiento. En los casos mortales se han producido. Además, los casos de lesión hepática se han producido en pacientes que toman daclizumab de forma concomitante con otros fármacos hepatotóxicos; sin embargo, el papel de aportación de estos otros medicamentos no ha sido establecida.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si daclizumab se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos, incluyendo la no-prescripción de productos y suplementos a base de hierbas. Los pacientes tratados con daclizumab sérica de transaminasas y bilirrubina total medido antes de la iniciación del tratamiento y mensualmente durante el tratamiento, de conformidad con las recomendaciones del fabricante, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes