Búsqueda del medicamento por su nombre

Ponstel e Zevalin In-111

Definición de la interacción Ponstel e Zevalin In-111 y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ponstel <> Zevalin In-111

Relevancia: 24.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de ibritumomab tiuxetan junto con el ácido mefenámico puede aumentar el riesgo de sangrado. En estudios clínicos, el tratamiento con ibritumomab tiuxetan solo ha sido asociada con graves y a veces fatales de la hemorragia. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta cualquier sangrado o moretones inusuales, o tiene otros signos y síntomas de hemorragia, tales como mareos, sensación de mareo, rojo o negro, alquitranadas, tos o vómitos, frescas o secas de sangre que parece café molido; dolor de cabeza severo; y la debilidad. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de ibritumomab y medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o puede potenciar el riesgo de complicaciones de sangrado. Ibritumomab comúnmente causas graves y prolongadas de la trombocitopenia, y el riesgo es mayor en pacientes con trombocitopenia moderada en la iniciación de la terapia. Hemorragia, incluyendo fatal hemorragia cerebral, se ha producido en una minoría de los pacientes en estudios clínicos. La mediana de tiempo hasta la thrombocyte nadir fue de 7 a 9 semanas, y la mediana de la duración de la trombocitopenia fue de 22 a 35 días. Sin embargo, en menos de 5% de los casos, los pacientes experimentaron la citopenia grave que se extendía más allá de las 12 semanas después de la administración de la ibritumomab régimen terapéutico. Las transfusiones de plaquetas fueron dados a 22% de los pacientes en ensayos clínicos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si este medicamento se utiliza en combinación con fármacos que interfieren con la función plaquetaria o de la coagulación. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación de complicaciones de sangrado se recomienda durante y después de ibritumomab de la terapia.

Fuentes