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Pretomanid Tablets e Rifadin IV

Definición de la interacción Pretomanid Tablets e Rifadin IV y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Pretomanid Tablets <> Rifadin IV

Relevancia: 02.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de pretomanid con fuerte o moderada inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos antimicrobianos de pretomanid, que ha demostrado ser un sustrato de la isoenzima. Tras 7 días de la administración concomitante, rifampicina (600 mg diarios) disminución de la exposición sistémica (AUC) y la concentración plasmática máxima (Cmáx) de pretomanid el 66% y 53%, respectivamente. En otro de 7 días de estudio, efavirenz (600 mg diarios) disminución de la media de AUC y Cmax de pretomanid (200 mg diarios) en un 35% y 28%, respectivamente. ADMINISTRACIÓN: El uso de pretomanid con fuerte o moderada inductores del citocromo p450 3A4 debe ser evitado. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo de pretomanid debe ser considerada siempre un fuerte o moderada CYP450 3A4 inductor es añadido o retirado de la terapia. Referencias "Información Del Producto. Pretomanid (pretomanid)." La Alianza Global para la TB Droga Desarrollo, Nueva York, NY.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de pretomanid con fuerte o moderada inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos antimicrobianos de pretomanid, que ha demostrado ser un sustrato de la isoenzima. Tras 7 días de la administración concomitante, rifampicina (600 mg diarios) disminución de la exposición sistémica (AUC) y la concentración plasmática máxima (Cmáx) de pretomanid el 66% y 53%, respectivamente. En otro de 7 días de estudio, efavirenz (600 mg diarios) disminución de la media de AUC y Cmax de pretomanid (200 mg diarios) en un 35% y 28%, respectivamente.

ADMINISTRACIÓN: El uso de pretomanid con fuerte o moderada inductores del citocromo p450 3A4 debe ser evitado. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo de pretomanid debe ser considerada siempre un fuerte o moderada CYP450 3A4 inductor es añadido o retirado de la terapia.

Fuentes