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Remeron SolTab e Rozlytrek

Definición de la interacción Remeron SolTab e Rozlytrek y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Remeron SolTab <> Rozlytrek

Relevancia: 03.11.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Entrectinib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. De 355 pacientes que recibieron entrectinib en los ensayos clínicos en dosis que varían de 100 mg a 2600 mg al día (75% recibieron 600 mg por vía oral una vez al día), el 3,1% de los pacientes con al menos un puesto de referencia de medición del intervalo QTc experimentado una prolongación del intervalo QTcF de >60 ms, y el 0,6% tuvo un intervalo QTcF >500 mseg. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de entrectinib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (ECGs) realiza antes de la iniciación de entrectinib y periódicamente durante el tratamiento, como apropiado, basado en los factores de riesgo individuales. Si el intervalo QTc es mayor que 500 ms en cualquier momento durante el tratamiento, interrumpir y reducir entrectinib de dosificación de acuerdo con las recomendaciones de la etiqueta del producto. Entrectinib debe ser descontinuado permanentemente en los pacientes que desarrollan una prolongación del intervalo QTc con signos o síntomas de una arritmia potencialmente mortal como torsade de pointes) o taquicardia ventricular polimórfica. Debido a la hipopotasemia y la hipomagnesemia son factores de riesgo para arritmias ventriculares, los niveles de electrolitos también debe ser obtenida antes y durante el tratamiento, y cualquier anomalía se corrige según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias "Información Del Producto. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Entrectinib puede causar relacionados con la dosis de prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. De 355 pacientes que recibieron entrectinib en los ensayos clínicos en dosis que varían de 100 mg a 2600 mg al día (75% recibieron 600 mg por vía oral una vez al día), el 3,1% de los pacientes con al menos un puesto de referencia de medición del intervalo QTc experimentado una prolongación del intervalo QTcF de >60 ms, y el 0,6% tuvo un intervalo QTcF >500 mseg. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de entrectinib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es necesario. Los pacientes deben tener electrocardiogramas (ECGs) realiza antes de la iniciación de entrectinib y periódicamente durante el tratamiento, como apropiado, basado en los factores de riesgo individuales. Si el intervalo QTc es mayor que 500 ms en cualquier momento durante el tratamiento, interrumpir y reducir entrectinib de dosificación de acuerdo con las recomendaciones de la etiqueta del producto. Entrectinib debe ser descontinuado permanentemente en los pacientes que desarrollan una prolongación del intervalo QTc con signos o síntomas de una arritmia potencialmente mortal como torsade de pointes) o taquicardia ventricular polimórfica. Debido a la hipopotasemia y la hipomagnesemia son factores de riesgo para arritmias ventriculares, los niveles de electrolitos también debe ser obtenida antes y durante el tratamiento, y cualquier anomalía se corrige según sea necesario. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes