Ribociclib Succinate e Zydelig

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Idelalisib puede causar graves que amenazan la vida problemas en el hígado, y el uso de con otros medicamentos que también pueden afectar el hígado, tales como ribociclib puede aumentar ese riesgo. El uso de ribociclib junto con idelalisib puede aumentar los niveles en sangre de ambos medicamentos. Además de los problemas en el hígado, que puede aumentar el riesgo o la gravedad de otros efectos secundarios tales como un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, bajo de glóbulos blancos y plaquetas, y las infecciones. Póngase en contacto con su médico si su condición cambios o experimentar un aumento de efectos secundarios. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces pálidas, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. También hágale saber a su médico si usted nota otros posibles efectos secundarios graves, tales como infecciones, tos, dificultad para respirar, mareos repentinos, mareos, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento. Su médico puede querer que usted tenga Ecg realizado con regularidad mientras usted está en ribociclib. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de idelalisib con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El uso de idelalisib ha sido asociado con la elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) mayor de 5 veces el límite superior de lo normal. Graves y fatales de la hepatotoxicidad se produjo en el 14% de los pacientes tratados con idelalisib en premarketing ensayos. La enzima del hígado elevaciones se observa generalmente dentro de las primeras 12 semanas de tratamiento y fueron reversibles con la interrupción de la dosis. Después del tratamiento la reanudación, en una dosis más baja, el 26% de los pacientes presentaron recurrencia de la AST y la ALT elevaciones.

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de ribociclib con una droga que es tanto un sustrato así como el inhibidor del citocromo p450 3A4, tales como idelalisib, puede resultar en un aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos. Ribociclib en sí es también un sustrato y el inhibidor moderado del citocromo p450 3A4. Teóricamente, competitiva y/o no competitivo inhibición metabólica puede ocurrir. En voluntarios sanos, la administración de una única de 400 mg de dosis de idelalisib con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg al día durante 4 días) resultó en un aumento de 1,8 veces en la media de idelalisib la exposición sistémica (AUC). En sujetos sanos, la administración de una única de 400 mg de dosis de ribociclib con ritonavir (100 mg dos veces al día durante 14 días), un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, se tradujo en un 1,7 veces y 3.2 veces mayor en ribociclib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC), respectivamente, en comparación con ribociclib administrados solos. Además, la administración de eritromicina, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, se prevé que aumente la ribociclib la Cmax y el AUC de 1,3 veces y 1,9 veces, respectivamente. Porque ribociclib se asocia con la concentración-dependiente de la prolongación del intervalo QT, aumento de los niveles puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares como torsade de pointes y muerte súbita. Además, con el aumento de los niveles de ribociclib, el riesgo de otros efectos adversos, tales como infecciones, neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, anorexia, alopecia, fatiga, dolor de cabeza, y la alteración de la función hepática también puede ser mayor.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de ribociclib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4, tales como idelalisib, en general se deben evitar. Alternativa agentes con ningún o mínimo CYP450 3A4 potencial inhibidor se recomienda siempre que sea posible. Si no existen alternativas, la dosis de ribociclib debe ser reducido a 400 mg una vez al día. Después de la discontinuación de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el ribociclib la dosis debe ser devuelto (después de al menos 5 vidas medias del inhibidor) a la que se usa antes de la iniciación del inhibidor. Asimismo, clínicos y/o de laboratorio de monitoreo pueden ser apropiados para idelalisib después de la adición o retiro de ribociclib, y la dosis se ajusta según sea necesario. El uso de idelalisib con otros posibles agentes hepatotóxicos debe ser evitado siempre que sea posible. Además, si estos agentes son inhibidores del citocromo p450 3A4 que puede aumentar la toxicidad de idelalisib. Se recomienda precaución si la coadministración es necesario. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para hepatotoxicidad y otras toxicidades de idelalisib tales como la diarrea, la colitis, la perforación intestinal, neumonitis, neutropenia y trombocitopenia, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. Los pacientes deben tener séricas de ALT, AST y bilirrubina medido antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado del producto. La interrupción permanente de idelalisib es recomendable en aquellos que experimentan recurrente hepatotoxicidad siguiente reducción de la dosis. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Ribociclib Succinate

Nombre genérico: ribociclib

Marca comercial: Kisqali

Sinónimos: Ribociclib

¿Qué es Ribociclib Succinate?

Zydelig

Nombre genérico: idelalisib

Marca comercial: Zydelig

Sinónimos: no

¿Qué es Zydelig?