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Rifadin IV e Rozlytrek

Definición de la interacción Rifadin IV e Rozlytrek y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Rifadin IV <> Rozlytrek

Relevancia: 07.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de entrectinib, que es un sustrato de la isoenzima. Cuando una sola dosis de 600 mg de entrectinib fue administrada con rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, entrectinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en un 56% y 77%, respectivamente. La coadministración de entrectinib con un moderado CYP450 3A4 inductor se prevé para disminuir entrectinib la Cmax y el AUC en un 43% y 56%, respectivamente. Reducción de la eficacia terapéutica puede ocurrir. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de entrectinib con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Referencias "Información Del Producto. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de entrectinib, que es un sustrato de la isoenzima. Cuando una sola dosis de 600 mg de entrectinib fue administrada con rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, entrectinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en un 56% y 77%, respectivamente. La coadministración de entrectinib con un moderado CYP450 3A4 inductor se prevé para disminuir entrectinib la Cmax y el AUC en un 43% y 56%, respectivamente. Reducción de la eficacia terapéutica puede ocurrir.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de entrectinib con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar.

Fuentes