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Rinvoq e Zidovudine Tablets

Definición de la interacción Rinvoq e Zidovudine Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Rinvoq <> Zidovudine Tablets

Relevancia: 05.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración de upadacitinib con otros inmuno - o mielosupresores agentes pueden potenciar el riesgo de infecciones, así como el linfoma y otros tumores malignos. Infecciones graves, debido a las bacterias, micobacterias, fúngicas invasivas, viral, o de otros patógenos oportunistas han sido reportados en pacientes que reciben upadacitinib, la mayoría de los cuales estaban tomando concomitante de inmunosupresores como el metotrexato o corticosteroides. La más grave de las infecciones reportadas con upadacitinib de tratamiento incluyen la neumonía y la celulitis. Infecciones oportunistas incluyen la tuberculosis, multidermatomal herpes zoster, oral/candidiasis esofágica, y la criptococosis. Linfoma y otros tumores malignos también se han observado con upadacitinib uso, con o sin concomitante de inmunosupresores. GESTIÓN: seguimiento de Cerca para el desarrollo de la infección se recomienda si upadacitinib se utiliza en combinación con otros inmuno - o mielosupresores agentes, incluyendo el posible desarrollo de la tuberculosis en los pacientes que dieron negativo para la infección latente de tuberculosis antes de iniciar la terapia. Los linfocitos y que el recuento de neutrófilos así como la hemoglobina deben ser evaluados al inicio y periódicamente durante la terapia, y upadacitinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan signos o síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo de llagas, o dolor o ardor durante la micción. Si grave o infección oportunista desarrolla, upadacitinib debe ser interrumpida hasta que la infección esté controlada. Referencias "Información Del Producto. Rinvoq (upadacitinib)." AbbVie NOS LLC, North Chicago, IL.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de upadacitinib con otros inmuno - o mielosupresores agentes pueden potenciar el riesgo de infecciones, así como el linfoma y otros tumores malignos. Infecciones graves, debido a las bacterias, micobacterias, fúngicas invasivas, viral, o de otros patógenos oportunistas han sido reportados en pacientes que reciben upadacitinib, la mayoría de los cuales estaban tomando concomitante de inmunosupresores como el metotrexato o corticosteroides. La más grave de las infecciones reportadas con upadacitinib de tratamiento incluyen la neumonía y la celulitis. Infecciones oportunistas incluyen la tuberculosis, multidermatomal herpes zoster, oral/candidiasis esofágica, y la criptococosis. Linfoma y otros tumores malignos también se han observado con upadacitinib uso, con o sin concomitante de inmunosupresores.

GESTIÓN: seguimiento de Cerca para el desarrollo de la infección se recomienda si upadacitinib se utiliza en combinación con otros inmuno - o mielosupresores agentes, incluyendo el posible desarrollo de la tuberculosis en los pacientes que dieron negativo para la infección latente de tuberculosis antes de iniciar la terapia. Los linfocitos y que el recuento de neutrófilos así como la hemoglobina deben ser evaluados al inicio y periódicamente durante la terapia, y upadacitinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan signos o síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo de llagas, o dolor o ardor durante la micción. Si grave o infección oportunista desarrolla, upadacitinib debe ser interrumpida hasta que la infección esté controlada.

Fuentes