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Risankizumab e Synribo

Definición de la interacción Risankizumab e Synribo y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Risankizumab <> Synribo

Relevancia: 02.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: El uso de omacetaxine con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes pueden aumentar el riesgo de infecciones. Omacetaxine solo puede causar mielosupresión severa, neutropenia, linfopenia, y las infecciones oportunistas. En los ensayos clínicos, infecciones/infestaciones (bacterianas, virales, micóticas y nonspecified) se reportan hasta en un 56% de los pacientes y el grado 3 o 4 infecciones/infestaciones en hasta el 20% de los pacientes. El riesgo, en teoría, puede aumentar cuando se coadministra con otros hematotoxic de la terapia. Los agentes que pueden ser significativamente mielo - o inmunosupresores incluyen agentes antineoplásicos, la radiación, la zidovudina, linezolid, algunos agentes antirreumáticos, las dosis altas de corticosteroides o adrenocorticotrópica agentes (mayor de 10 mg/día a 1 mg/kg/día, lo que sea menor, de prednisona o equivalente durante más de 2 semanas) y a largo plazo tópico o corticosteroides inhalados. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si omacetaxine debe ser utilizado en pacientes que han recibido recientemente o está recibiendo tratamiento con otros inmunosupresores o mielosupresores drogas, y viceversa. Cerca de la clínica y de laboratorio de la supervisión para el desarrollo de hematológicas graves efectos adversos se recomienda durante y después de la discontinuación de la terapia. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas tales como fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, fatiga, y cualquier sangrado o moretones inusuales. Referencias "Información Del Producto. Synribo (omacetaxine)." Teva Pharmaceuticals, estados UNIDOS, el Norte de Gales, PA.

Profesional:

MONITOR: El uso de omacetaxine con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes pueden aumentar el riesgo de infecciones. Omacetaxine solo puede causar mielosupresión severa, neutropenia, linfopenia, y las infecciones oportunistas. En los ensayos clínicos, infecciones/infestaciones (bacterianas, virales, micóticas y nonspecified) se reportan hasta en un 56% de los pacientes y el grado 3 o 4 infecciones/infestaciones en hasta el 20% de los pacientes. El riesgo, en teoría, puede aumentar cuando se coadministra con otros hematotoxic de la terapia. Los agentes que pueden ser significativamente mielo - o inmunosupresores incluyen agentes antineoplásicos, la radiación, la zidovudina, linezolid, algunos agentes antirreumáticos, las dosis altas de corticosteroides o adrenocorticotrópica agentes (mayor de 10 mg/día a 1 mg/kg/día, lo que sea menor, de prednisona o equivalente durante más de 2 semanas) y a largo plazo tópico o corticosteroides inhalados.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si omacetaxine debe ser utilizado en pacientes que han recibido recientemente o está recibiendo tratamiento con otros inmunosupresores o mielosupresores drogas, y viceversa. Cerca de la clínica y de laboratorio de la supervisión para el desarrollo de hematológicas graves efectos adversos se recomienda durante y después de la discontinuación de la terapia. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta síntomas tales como fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, fatiga, y cualquier sangrado o moretones inusuales.

Fuentes