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Risankizumab-rzaa topical e Smallpox vaccine Injection

Definición de la interacción Risankizumab-rzaa topical e Smallpox vaccine Injection y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Risankizumab-rzaa topical <> Smallpox vaccine Injection
Relevancia: 15.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.CONTRAINDICACIONES: La administración de vivir virus de la viruela vacuna durante inmunosupresor o intensa terapia antineoplásica puede estar asociada con un riesgo de infección diseminada debida a la mejora de la replicación de los virus de la vacuna en la presencia de una disminución de la capacidad del sistema inmunitario. Los pacientes pueden ser inmunodeprimidos si recientemente han recibido o están recibiendo los agentes alquilantes, antimetabolitos, radiación, algunos agentes antirreumáticos, las dosis altas de corticosteroides o adrenocorticotrópica agentes, o a largo plazo tópico o corticosteroides inhalados. Estos pacientes también pueden tener aumento de las reacciones adversas y la disminución o subóptima de la respuesta inmunológica a las vacunas. Los casos de vaccinia generalizada y progresiva de la vacuna han sido reportados en pacientes con VIH que recibieron la vacuna contra la viruela. GESTIÓN: la Rutina, que no sea de emergencia de vacunación contra la viruela está contraindicado en los pacientes que reciben terapia inmunosupresora o quimioterapia para el cáncer. La vacunación debe ser diferido hasta después de que dicha terapia es interrumpido por al menos 3 meses en la mayoría de los casos. Un largo período de espera puede ser necesario después del tratamiento con los agentes que tienen una prolongada vida media de eliminación (por ejemplo, la leflunomida, teriflunomide). En los pacientes que han sido vacunadas recientemente, este tipo de terapia no debe ser iniciado durante al menos 2 semanas (puede ser mayor en algunos casos; consultar las etiquetas de los productos). Los contactos familiares de pacientes inmunosuprimidos no deben ser vacunados. Sin embargo, no existe ninguna contraindicación absoluta para la vacunación si una exposición de alto riesgo se ha producido. En un brote de emergencia, la viruela vacuna es recomendada para todas las personas, independientemente de las condiciones médicas. El riesgo de experimentar complicaciones graves de la vacuna debe ser sopesado contra el riesgo de adquirir una enfermedad potencialmente fatal la infección de la viruela. Referencias Los CDC. Los centros para el Control y Prevención de Enfermedades/ "Recomendaciones de la asesoría committtee sobre prácticas de inmunización (ACIP): el uso de vacunas e inmunoglobulinas en personas con alteración de la inmunocompetencia." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 42(RR-04) (1993): 1-18 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Dryvax (vacuna de la viruela)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. Los CDC. Los centros para el Control y Prevención de Enfermedades "la vacuna contra la Viruela de la clínica de guía. Consideraciones logísticas y de orientación para la planificación del estado y locales de emergencia, a gran escala, voluntaria de la administración de la vacuna de la viruela en respuesta a un brote de viruela. Disponible en: URL: http://www.bt.cdc.gov" ([2002 Oct 16]): Ver todos 4 referencias

Profesional:

CONTRAINDICACIONES: La administración de vivir virus de la viruela vacuna durante inmunosupresor o intensa terapia antineoplásica puede estar asociada con un riesgo de infección diseminada debida a la mejora de la replicación de los virus de la vacuna en la presencia de una disminución de la capacidad del sistema inmunitario. Los pacientes pueden ser inmunodeprimidos si recientemente han recibido o están recibiendo los agentes alquilantes, antimetabolitos, radiación, algunos agentes antirreumáticos, las dosis altas de corticosteroides o adrenocorticotrópica agentes, o a largo plazo tópico o corticosteroides inhalados. Estos pacientes también pueden tener aumento de las reacciones adversas y la disminución o subóptima de la respuesta inmunológica a las vacunas. Los casos de vaccinia generalizada y progresiva de la vacuna han sido reportados en pacientes con VIH que recibieron la vacuna contra la viruela.

GESTIÓN: la Rutina, que no sea de emergencia de vacunación contra la viruela está contraindicado en los pacientes que reciben terapia inmunosupresora o quimioterapia para el cáncer. La vacunación debe ser diferido hasta después de que dicha terapia es interrumpido por al menos 3 meses en la mayoría de los casos. Un largo período de espera puede ser necesario después del tratamiento con los agentes que tienen una prolongada vida media de eliminación (por ejemplo, la leflunomida, teriflunomide). En los pacientes que han sido vacunadas recientemente, este tipo de terapia no debe ser iniciado durante al menos 2 semanas (puede ser mayor en algunos casos; consultar las etiquetas de los productos). Los contactos familiares de pacientes inmunosuprimidos no deben ser vacunados. Sin embargo, no existe ninguna contraindicación absoluta para la vacunación si una exposición de alto riesgo se ha producido. En un brote de emergencia, la viruela vacuna es recomendada para todas las personas, independientemente de las condiciones médicas. El riesgo de experimentar complicaciones graves de la vacuna debe ser sopesado contra el riesgo de adquirir una enfermedad potencialmente fatal la infección de la viruela.

Fuentes
  • CDC. Centers for Disease Control and Prevention/ "Recommendations of the advisory committtee on immunization practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 42(RR-04) (1993): 1-18
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Dryvax (smallpox vaccine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  • CDC. Centers for Disease Control and Prevention "Smallpox vaccination clinic guide. Logistical considerations and guidance for state and local planning for emergency, large-scale, voluntary administration of smallpox vaccine in response to a smallpox outbreak. Available from: URL: http://www.bt.cdc.gov" ([2002 Oct 16]):
Risankizumab-rzaa topical

Nombre genérico: risankizumab

Marca comercial: Skyrizi

Sinónimos: Risankizumab

Smallpox vaccine Injection

Nombre genérico: smallpox vaccine

Marca comercial:

Sinónimos: Smallpox vaccine (Injection)

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades