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Rozlytrek e Xanax

Definición de la interacción Rozlytrek e Xanax y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Rozlytrek <> Xanax

Relevancia: 13.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con entrectinib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que se metaboliza principalmente por la isoenzima citocromo p450 3A4. El mecanismo de aclaramiento reducido debido a la inhibición del citocromo p450 3A4 por entrectinib. La interacción puede ser particularmente importante para los sensibles CYP450 3A4 sustratos o aquellos que demuestran un índice terapéutico estrecho. Cuando midazolam oral, una sensible CYP450 3A4 del sustrato, se administró con entrectinib 600 mg una vez al día, midazolam concentración plasmática máxima (Cmáx) se redujo en un 21%, pero la exposición sistémica (AUC) se incrementó un 50%. Estos resultados sugieren débil inhibición de la citocromo p450 3A4 por entrectinib. GESTIÓN: Precaución puede ser aconsejable cuando entrectinib se utiliza con sensibles CYP450 3A4 sustratos o aquellos que demuestran un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, alcaloides del cornezuelo de centeno, la colchicina, el fentanilo, la lovastatina, inmunosupresores macrólidos, midazolam, sildenafil, simvastatina, triazolam, vardenafil, alcaloides de la vinca). Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado cuando entrectinib se añade o se retira de la terapia. Referencias "Información Del Producto. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con entrectinib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que se metaboliza principalmente por la isoenzima citocromo p450 3A4. El mecanismo de aclaramiento reducido debido a la inhibición del citocromo p450 3A4 por entrectinib. La interacción puede ser particularmente importante para los sensibles CYP450 3A4 sustratos o aquellos que demuestran un índice terapéutico estrecho. Cuando midazolam oral, una sensible CYP450 3A4 del sustrato, se administró con entrectinib 600 mg una vez al día, midazolam concentración plasmática máxima (Cmáx) se redujo en un 21%, pero la exposición sistémica (AUC) se incrementó un 50%. Estos resultados sugieren débil inhibición de la citocromo p450 3A4 por entrectinib.

GESTIÓN: Precaución puede ser aconsejable cuando entrectinib se utiliza con sensibles CYP450 3A4 sustratos o aquellos que demuestran un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, alcaloides del cornezuelo de centeno, la colchicina, el fentanilo, la lovastatina, inmunosupresores macrólidos, midazolam, sildenafil, simvastatina, triazolam, vardenafil, alcaloides de la vinca). Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado cuando entrectinib se añade o se retira de la terapia.

Fuentes