Rozlytrek e Yonsa

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: a Largo plazo de la terapia de privación androgénica puede prolongar el intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un único activo-estudio clínico controlado comparando abarelix a la LHRH (hormona liberadora de hormona luteinizante) agonista más antiandrógeno no esteroide terapia, terapias se han encontrado para prolongar la media de Fridericia-intervalo QT corregido (QTcF) por más de 10 mseg de la línea de base. En aproximadamente 20% de los pacientes en ambos grupos, hubo cambio de línea de base del intervalo QTc mayor de 30 mseg o al final del tratamiento QTc valores que superan los 450 mseg. Se observaron resultados similares en otros dos estudios de Fase 3 con abarelix y el activo de los tratamientos de control. En un estudio aleatorizado, activo-ensayo controlado comparando degarelix a leuprolide, tres pacientes (<1%) en el conjunto de degarelix grupo y cuatro pacientes (2%) en el leuprolide 7,5 mg grupo había un QTcF de 500 ms o mayor. Desde el inicio hasta el final del estudio, la mediana de cambio fue de 12,3 mseg para degarelix y 16.7 ms de leuprolide. Los investigadores creen que a largo plazo la privación de andrógenos es responsable de estos cambios, como la testosterona se ha encontrado para acortar la repolarización ventricular. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). GESTIÓN: los beneficios de La terapia de privación androgénica debe ser evaluada cuidadosamente contra el riesgo potencial en los pacientes que reciben otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. Anomalías de los electrolitos deben ser corregidos antes de iniciar la terapia y la supervisión periódica de los electrocardiogramas y electrolitos deben ser considerados. Referencias "Información Del Producto. Vantas (histrelin)." Endo Pharmaceuticals (formalmente Indevus Pharmaceuticals Inc), Lexington, MA. "Información Del Producto. Zoladex (goserelina)." Zeneca productos Farmacéuticos, Wilmington, DE. "Información Del Producto. Eligard (leuprolide)." Sanofi Winthrop Pharmaceuticals, Nueva York, NY. "Información Del Producto. Plenaxis (abarelix)." Praecis Pharmaceuticals Inc, Waltham, MA. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Trelstar (triptorelina)" Pharmacia y Upjohn, Kalamazoo, MI. "Información Del Producto. Firmagon (degarelix)." Ferring Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY. "Información Del Producto. Lupron (leuprolide)." TAP Pharmaceuticals Inc, Deerfield, IL. Ver todos 8 referencias

En GENERAL, EVITAR: a Largo plazo de la terapia de privación androgénica puede prolongar el intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En un único activo-estudio clínico controlado comparando abarelix a la LHRH (hormona liberadora de hormona luteinizante) agonista más antiandrógeno no esteroide terapia, terapias se han encontrado para prolongar la media de Fridericia-intervalo QT corregido (QTcF) por más de 10 mseg de la línea de base. En aproximadamente 20% de los pacientes en ambos grupos, hubo cambio de línea de base del intervalo QTc mayor de 30 mseg o al final del tratamiento QTc valores que superan los 450 mseg. Se observaron resultados similares en otros dos estudios de Fase 3 con abarelix y el activo de los tratamientos de control. En un estudio aleatorizado, activo-ensayo controlado comparando degarelix a leuprolide, tres pacientes (<1%) en el conjunto de degarelix grupo y cuatro pacientes (2%) en el leuprolide 7,5 mg grupo había un QTcF de 500 ms o mayor. Desde el inicio hasta el final del estudio, la mediana de cambio fue de 12,3 mseg para degarelix y 16.7 ms de leuprolide. Los investigadores creen que a largo plazo la privación de andrógenos es responsable de estos cambios, como la testosterona se ha encontrado para acortar la repolarización ventricular. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

GESTIÓN: los beneficios de La terapia de privación androgénica debe ser evaluada cuidadosamente contra el riesgo potencial en los pacientes que reciben otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. Anomalías de los electrolitos deben ser corregidos antes de iniciar la terapia y la supervisión periódica de los electrocardiogramas y electrolitos deben ser considerados.

Rozlytrek

Nombre genérico: entrectinib

Marca comercial: Rozlytrek

Sinónimos: no

¿Qué es Rozlytrek?

Yonsa

Nombre genérico: abiraterone

Marca comercial: Yonsa, Zytiga

Sinónimos: no

¿Qué es Yonsa?