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Simvastatin Oral Suspension e Triglide

Definición de la interacción Simvastatin Oral Suspension e Triglide y posibilidad de tomarlos juntos.

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Simvastatin Oral Suspension <> Triglide

Relevancia: 20.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de simvastatina junto con fenofibrato puede aumentar el riesgo de una rara pero grave enfermedad llamada rabdomiólisis, que consiste en el desgaste del tejido muscular. En algunos casos, la rabdomiólisis puede causar daño renal e incluso la muerte. El riesgo es mayor si usted es de edad avanzada o tiene enfermedad renal preexistente. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Hágale saber a su médico de inmediato si usted tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad durante el tratamiento con simvastatina o medicamentos similares, especialmente si estos síntomas son acompañados por fiebre o orina de color oscuro. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR Severo de miopatía y rabdomiólisis han sido reportados durante el uso concomitante de inhibidores de la HMG-CoA reductasa y derivados del ácido fíbrico, especialmente gemfibrozil. Gemfibrozil ha sido reportado para aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de algunos inhibidores de la HMG-CoA reductasa y/o sus metabolitos activos, incluyendo la lovastatina, simvastatina, pravastatina, la cerivastatina, y rosuvastatina (pero no fluvastatina). Los altos niveles de inhibidores de la HMG-CoA reductasa actividad inhibitoria en el plasma se asocia con un mayor riesgo de musculoesqueléticos toxicidad. Miopatía que se manifiesta como dolor muscular y/o debilidad asociada con extremadamente elevados de creatina quinasa excede de diez veces el límite superior de la normalidad se ha reportado ocasionalmente. La rabdomiólisis también ha ocurrido raramente, lo cual puede estar acompañado por insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria y puede resultar en la muerte. Otros fibratos, no se ha demostrado que afectan significativamente la farmacocinética de la HMG-CoA reductasa. Sin embargo, el uso de fibratos solos también ha sido asociado con el desarrollo de miopatía, por lo tanto una interacción farmacodinámica podría ocurrir.

ADMINISTRACIÓN: el uso concomitante de derivados del ácido fíbrico y de la HMG-CoA reductasa general, debe evitarse a menos que el beneficio de mayores alteraciones en los niveles de lípidos se prevé que superen los riesgos potenciales. Además de los fibratos a inhibidores de la HMG-CoA reductasa terapia normalmente proporciona un poco de la reducción en el colesterol LDL, pero una mayor reducción de los triglicéridos y aumenta el colesterol HDL puede ser alcanzado. Si la combinación es prescrito, un fibrato otros que gemfibrozil puede ser preferible, junto con menores inicial de la dosis de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Si gemfibrozil se usa, la rosuvastatina dosis diaria no debe exceder de 10 mg. Lovastatina etiquetado recomienda que la dosis no deben exceder los 20 mg diarios cuando se prescribe con gemfibrozil o otros fibratos. Todos los pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa y/o fibratos se debe aconsejar a informar inmediatamente de cualquier dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre, malestar y/o orina de color oscuro. La terapia debe suspenderse si la creatina quinasa es marcadamente elevada en ausencia de ejercicio intenso o si miopatía de lo contrario se sospecha o diagnostica. Además, los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para hepatotoxicidad.

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