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Siponimod e Tenormin

Definición de la interacción Siponimod e Tenormin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Siponimod <> Tenormin

Relevancia: 03.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR El riesgo de bradicardia severa y bloqueo auriculoventricular (AV) bloque puede ser aumentado durante el inicio de la siponimod tratamiento en pacientes que reciben otros medicamentos que disminuyen la frecuencia cardíaca o de la conducción AV, tales como beta-bloqueantes, ciertos bloqueadores de canales de calcio (por ejemplo, diltiazem, verapamilo), y la digital. Siponimod puede causar una disminución en la frecuencia cardíaca durante la iniciación de la terapia, que se manifiestan dentro de una hora después de la primera dosis, y el día 1 declive es máxima en aproximadamente 3 a 4 horas. La máxima disminución de la frecuencia cardíaca desde el inicio fue visto entre el día 5 y 6. Después de 6 días, la frecuencia cardíaca comienza a aumentar y llega a placebo niveles dentro de los 10 días después del inicio del tratamiento. El diario más alto después de la dosis disminuir en absoluto por hora media de la frecuencia cardíaca se observa en el día 1, con una disminución de 5 a 6 ppm. Día siguiente, 1, disminuciones en el ritmo cardíaco son menos pronunciadas. Las tasas de corazón por debajo de 40 lpm rara vez se observa. En ensayos clínicos controlados, bradicardia (incluyendo bradicardia, bradicardia sinusal, y la disminución de la frecuencia cardíaca) se produjo en el 6% de siponimod los pacientes tratados en comparación con el 3% de los pacientes que recibieron placebo. La iniciación de siponimod tratamiento también ha dado como resultado transitorio de la conducción AV retrasos. De primer grado, bloqueo AV (intervalo PR prolongado en el ECG) se produjo en el 5.1% de la siponimod los pacientes tratados y el 1,9% de los pacientes que recibieron placebo. El segundo grado de AV bloques, generalmente Mobitz tipo I (Wenckebach), se han observado en el momento de la siponimod iniciación en menos de 1,7% de los pacientes. La bradicardia y alteraciones de la conducción fueron generalmente transitoria y asintomática, y se resuelve dentro de las primeras 24 horas, pero en algunas ocasiones requiere tratamiento con atropina. En un dedicado farmacodinamia/estudio de seguridad, la adición de propranolol a siponimod en estado estacionario se tradujo en menos pronunciada cronotrópica negativa de los efectos de la adición de siponimod a propranolol en estado estacionario. GESTIÓN: Siponimod no ha sido adecuadamente estudiado en los pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que disminuyen la frecuencia cardiaca. El tratamiento con siponimod generalmente no debe ser iniciado en los pacientes que son tratados simultáneamente con la frecuencia cardíaca-la reducción de las drogas. El asesoramiento de un cardiólogo debe ser buscado si la coadministración de siponimod y drogas que disminuyen la frecuencia cardíaca o de la conducción AV es considerado. Para los pacientes que reciben una dosis estable de un beta-bloqueador, frecuencia cardíaca en reposo debe ser considerado antes de la introducción de siponimod tratamiento. Si la frecuencia cardíaca en reposo es mayor de 50 ppm crónica, el tratamiento con bloqueadores beta, siponimod puede ser introducido. Si la frecuencia cardíaca en reposo es menor o igual a 50 ppm, el tratamiento con bloqueadores beta debe ser interrumpida hasta que la línea de base de la frecuencia cardíaca es mayor de 50 ppm. Entonces, siponimod puede ser iniciado y beta-bloqueantes en el tratamiento puede ser reiniciado después de siponimod se ha ajustado a la meta dosis de mantenimiento. Referencias "Información Del Producto. Mayzent (siponimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR El riesgo de bradicardia severa y bloqueo auriculoventricular (AV) bloque puede ser aumentado durante el inicio de la siponimod tratamiento en pacientes que reciben otros medicamentos que disminuyen la frecuencia cardíaca o de la conducción AV, tales como beta-bloqueantes, ciertos bloqueadores de canales de calcio (por ejemplo, diltiazem, verapamilo), y la digital. Siponimod puede causar una disminución en la frecuencia cardíaca durante la iniciación de la terapia, que se manifiestan dentro de una hora después de la primera dosis, y el día 1 declive es máxima en aproximadamente 3 a 4 horas. La máxima disminución de la frecuencia cardíaca desde el inicio fue visto entre el día 5 y 6. Después de 6 días, la frecuencia cardíaca comienza a aumentar y llega a placebo niveles dentro de los 10 días después del inicio del tratamiento. El diario más alto después de la dosis disminuir en absoluto por hora media de la frecuencia cardíaca se observa en el día 1, con una disminución de 5 a 6 ppm. Día siguiente, 1, disminuciones en el ritmo cardíaco son menos pronunciadas. Las tasas de corazón por debajo de 40 lpm rara vez se observa. En ensayos clínicos controlados, bradicardia (incluyendo bradicardia, bradicardia sinusal, y la disminución de la frecuencia cardíaca) se produjo en el 6% de siponimod los pacientes tratados en comparación con el 3% de los pacientes que recibieron placebo. La iniciación de siponimod tratamiento también ha dado como resultado transitorio de la conducción AV retrasos. De primer grado, bloqueo AV (intervalo PR prolongado en el ECG) se produjo en el 5.1% de la siponimod los pacientes tratados y el 1,9% de los pacientes que recibieron placebo. El segundo grado de AV bloques, generalmente Mobitz tipo I (Wenckebach), se han observado en el momento de la siponimod iniciación en menos de 1,7% de los pacientes. La bradicardia y alteraciones de la conducción fueron generalmente transitoria y asintomática, y se resuelve dentro de las primeras 24 horas, pero en algunas ocasiones requiere tratamiento con atropina. En un dedicado farmacodinamia/estudio de seguridad, la adición de propranolol a siponimod en estado estacionario se tradujo en menos pronunciada cronotrópica negativa de los efectos de la adición de siponimod a propranolol en estado estacionario.

GESTIÓN: Siponimod no ha sido adecuadamente estudiado en los pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que disminuyen la frecuencia cardiaca. El tratamiento con siponimod generalmente no debe ser iniciado en los pacientes que son tratados simultáneamente con la frecuencia cardíaca-la reducción de las drogas. El asesoramiento de un cardiólogo debe ser buscado si la coadministración de siponimod y drogas que disminuyen la frecuencia cardíaca o de la conducción AV es considerado. Para los pacientes que reciben una dosis estable de un beta-bloqueador, frecuencia cardíaca en reposo debe ser considerado antes de la introducción de siponimod tratamiento. Si la frecuencia cardíaca en reposo es mayor de 50 ppm crónica, el tratamiento con bloqueadores beta, siponimod puede ser introducido. Si la frecuencia cardíaca en reposo es menor o igual a 50 ppm, el tratamiento con bloqueadores beta debe ser interrumpida hasta que la línea de base de la frecuencia cardíaca es mayor de 50 ppm. Entonces, siponimod puede ser iniciado y beta-bloqueantes en el tratamiento puede ser reiniciado después de siponimod se ha ajustado a la meta dosis de mantenimiento.

Fuentes