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Skyrizi e Xeljanz

Definición de la interacción Skyrizi e Xeljanz y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Skyrizi <> Xeljanz

Relevancia: 22.01.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración de tofacitinib con otros inmuno - o mielosupresores agentes pueden potenciar el riesgo de infecciones, así como el linfoma y otros tumores malignos. Infecciones graves, debido a las bacterias, micobacterias, fúngicas invasivas, viral, o de otros patógenos oportunistas han sido reportados en pacientes que reciben tofacitinib, la mayoría de los cuales estaban tomando concomitante de inmunosupresores como el metotrexato o corticosteroides. Linfoma y otros tumores malignos también se han observado con tofacitinib uso, con o sin concomitante de inmunosupresores. El virus de Epstein Barr virus asociados a trastorno linfoproliferativo postrasplante ha observado a un ritmo mayor en los pacientes con trasplante renal tratados con tofacitinib y concomitante de agentes inmunosupresores (basiliximab, altas dosis de corticoides y ácido micofenólico) relativa a la ciclosporina más el mismo régimen de inducción (2,3% vs 0%). GESTIÓN: seguimiento de Cerca para el desarrollo de la infección se recomienda si tofacitinib se utiliza en combinación con otros inmuno - o mielosupresores agentes, incluyendo el posible desarrollo de la tuberculosis en los pacientes que dieron negativo para la infección latente de tuberculosis antes de iniciar la terapia. Los linfocitos y que el recuento de neutrófilos así como la hemoglobina deben ser evaluados al inicio y periódicamente durante la terapia, y tofacitinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Si una infección grave, una infección oportunista, o la sepsis se desarrolla, tofacitinib debe ser interrumpida hasta que la infección esté controlada. Referencias "Información Del Producto. Xeljanz (tofacitinib)." Pfizer estados UNIDOS los productos Farmacéuticos del Grupo, Nueva York, NY.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de tofacitinib con otros inmuno - o mielosupresores agentes pueden potenciar el riesgo de infecciones, así como el linfoma y otros tumores malignos. Infecciones graves, debido a las bacterias, micobacterias, fúngicas invasivas, viral, o de otros patógenos oportunistas han sido reportados en pacientes que reciben tofacitinib, la mayoría de los cuales estaban tomando concomitante de inmunosupresores como el metotrexato o corticosteroides. Linfoma y otros tumores malignos también se han observado con tofacitinib uso, con o sin concomitante de inmunosupresores. El virus de Epstein Barr virus asociados a trastorno linfoproliferativo postrasplante ha observado a un ritmo mayor en los pacientes con trasplante renal tratados con tofacitinib y concomitante de agentes inmunosupresores (basiliximab, altas dosis de corticoides y ácido micofenólico) relativa a la ciclosporina más el mismo régimen de inducción (2,3% vs 0%).

GESTIÓN: seguimiento de Cerca para el desarrollo de la infección se recomienda si tofacitinib se utiliza en combinación con otros inmuno - o mielosupresores agentes, incluyendo el posible desarrollo de la tuberculosis en los pacientes que dieron negativo para la infección latente de tuberculosis antes de iniciar la terapia. Los linfocitos y que el recuento de neutrófilos así como la hemoglobina deben ser evaluados al inicio y periódicamente durante la terapia, y tofacitinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Si una infección grave, una infección oportunista, o la sepsis se desarrolla, tofacitinib debe ser interrumpida hasta que la infección esté controlada.

Fuentes