Strong Iodine Solution e Valganciclovir Oral Solution

• Nombre genérico: potassium iodide
• Formas de dosificación: no
• Otras marcas comerciales: IOSAT, ThyroSafe, ThyroShield, Pima, SSKI

Preoperatorio de gestión de hipertiroidismo en pacientes con enfermedad de Graves sometidos a tiroidectomía. Asociación americana de la Tiroides (ATA), la Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos (AACE), y otros, recomiendan que los pacientes con enfermedad de Graves programada para la cirugía prestados eutiroideo el uso de otros agentes antitiroideos (preferiblemente metimazol) y, a continuación, recibir el yoduro de potasio durante 7-14 días (generalmente de 10 días) en el inmediato periodo preoperatorio. En circunstancias excepcionales, cuando eutiroideo estado no puede ser alcanzado antes de la tiroidectomía (por ejemplo, la necesidad urgente de la cirugía, la alergia a los fármacos antitiroideos), estos expertos recomiendan el uso de yoduro de potasio y beta-adrenérgicos agente de bloqueo (por ejemplo, propranolol) en el inmediato periodo preoperatorio. Preoperatorio de yoduro de potasio se ha utilizado tradicionalmente en tales pacientes para disminuir la tiroides flujo de sangre, la vascularización y la pérdida de sangre intraoperatoria; sin embargo, algunos médicos cuestión de la necesidad y de los beneficios de esta estrategia.

Gestión de graves, que amenazan la vida tirotoxicosis (la tormenta de la tiroides, tirotoxicosis crisis), en conjunción con otros agentes antitiroideos (por ejemplo, metimazol, propiltiouracilo), β agentes bloqueadores adrenérgicos (por ejemplo, propranolol), corticoides (hidrocortisona, dexametasona), el tratamiento de la hiperpirexia y adecuada de líquidos, electrolitos y soporte respiratorio. Iniciar otros agentes antitiroideos primera para bloquear la síntesis de la hormona tiroidea y la conversión de tetraiodothyronine (tiroxina, T4) a triyodotironina (T3); iniciar el yoduro de potasio 1 hora después de la de otros agentes para bloquear de nuevo la síntesis de la hormona y la liberación de hormona tiroidea.

El bloqueo de la captación tiroidea de los isótopos radiactivos de yodo (por ejemplo, I 131) que pueden ser liberados en el medio ambiente (por ejemplo, de una planta de energía nuclear) para minimizar el riesgo de la radiación inducida por neoplasias de tiroides relacionados con las exposiciones internas para radioiodines (es ingerido o inhalado). No tiene ningún efecto sobre la absorción de otros materiales radiactivos, y no proporcionan protección contra la irradiación externa de ningún tipo.

Utilizado como un complemento a otras medidas de protección (por ejemplo, la evacuación, el refugio, la garantía de la libre de contaminación de la leche y de los alimentos). Las personas que no pueden tolerar el yoduro de potasio y a las personas para las que la repetición de la dosis de la droga son un motivo de preocupación (por ejemplo, los recién nacidos ≤1 mes de edad, mujeres embarazadas o lactantes) deben tener prioridad con respecto a estas otras medidas de protección.

Para su uso en situaciones de emergencia radiológica, yoduro de potasio está disponible comercialmente en dosis adecuadas (ver Dosis y Administración) y también pueden ser retenidos en el estado o local de las existencias.

Decisiones para recomendar medidas de protección (incluyendo el uso de yoduro de potasio) en una situación de emergencia relacionada a una planta de energía nuclear de residir con el estado y/o gobierno local, las autoridades responsables de la emergencia radiológica, la planificación y la respuesta. (Véase la recomendación a los Pacientes.)

Se utiliza para proteger la tiroides durante el diagnóstico o terapéutico uso de radiofármacos o drogas que los componentes radiactivos (por ejemplo, yodo I 131 tositumomab; ya no están disponibles comercialmente en estados unidos).

Iniciado antes de la administración de radiomarcado de diagnóstico o terapéutica agente para saturar la tiroides y protegerlo de captación de radioiodide; continuó hasta que estima la actividad de radiomarcado agente ha disminuido a niveles aceptables después de la finalización del procedimiento o tratamiento.

El tratamiento de la esporotricosis cutánea (localizada en la piel, también conocida como la esporotricosis cutánea fija) y lymphocutaneous esporotricosis (se refiere a la piel, tejidos subcutáneos, regional vasos linfáticos) causada por Sporothrix schenckii.

Porque es de bajo costo y generalmente eficaz, yoduro de potasio (solución oral contiene 1 g/mL; también conocido como solución saturada de yoduro de potasio [SSKI]) ha sido históricamente un estándar de cuidado para el tratamiento de la cutánea y lymphocutaneous esporotricosis y es un fármaco de primera elección para estas infecciones, en algunos entornos de recursos limitados y en los países donde la enfermedad es endémica. Sin embargo, la seguridad y la eficacia para el tratamiento de estas infecciones no establecido en ensayos clínicos controlados.

IDSA y otros recomendar el uso de itraconazol como fármaco de elección para el tratamiento de la cutánea y lymphocutaneous esporotricosis; la terbinafina y el yoduro de potasio (solución oral contiene 1 g/mL; también conocido como solución saturada de yoduro de potasio [SSKI]) son alternativas preferidas. Hipertermia Local (es decir, la aplicación directa de calor mediante bolsillo más cálido, de infrarrojos o de lejos-calentador infrarrojo, o dispositivo similar que calienta el tejido a 42-43°C) es otra de las alternativas para el tratamiento de la esporotricosis cutánea cuando antifúngicos o yoduro de potasio no se puede utilizar (por ejemplo, las mujeres embarazadas o lactantes).

No es eficaz y no debe ser utilizado para el tratamiento de extracutaneous esporotricosis pulmonar (, osteoarticulares, meníngea) o la difusión de la esporotricosis; IV anfotericina B e itraconazol oral son las drogas de elección para estas formas de esporotricosis.

El yoduro de potasio (solución oral contiene 1 g/mL; también conocido como solución saturada de yoduro de potasio [SSKI]) ha sido utilizado como expectorante en la sintomático de la gestión de las patologías pulmonares crónicas donde tenaz moco complica la condición (por ejemplo, asma bronquial, bronquitis, enfisema pulmonar). Sin embargo, la eficacia no establecidas y las drogas en general ha sido sustituido por otro más eficaz y más seguro expectorantes.

• Nombre genérico: valganciclovir
• Formas de dosificación: no
• Otras marcas comerciales: Valcyte

• Se utiliza para prevenir la infección por citomegalovirus (CMV), la enfermedad después de un trasplante de órgano.