Búsqueda del medicamento por su nombre

Tasimelteon e Zykadia

Definición de la interacción Tasimelteon e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Tasimelteon <> Zykadia

Relevancia: 17.03.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 1A2 y/o 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tasimelteon, que se metaboliza principalmente por estas isoenzimas. Cuando tasimelteon se administró después de 6 días de tratamiento con el potente del citocromo p450 1A2, fluvoxamina inhibidor de 50 mg/día, tasimelteon la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó de 2 y 7 veces, respectivamente, en comparación con tasimelteon administrados solos. Cuando se administra después de 5 días de tratamiento con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol 400 mg/día, tasimelteon AUC aumentó en aproximadamente un 50%. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si tasimelteon se prescribe en combinación con los inhibidores del CYP450 1A2 y/o 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por exceso de sedación y otros efectos secundarios. Referencias "Información Del Producto. Hetlioz (tasimelteon)." Vanda Pharmaceuticals Inc., Rockville, MD.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del CYP450 1A2 y/o 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tasimelteon, que se metaboliza principalmente por estas isoenzimas. Cuando tasimelteon se administró después de 6 días de tratamiento con el potente del citocromo p450 1A2, fluvoxamina inhibidor de 50 mg/día, tasimelteon la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó de 2 y 7 veces, respectivamente, en comparación con tasimelteon administrados solos. Cuando se administra después de 5 días de tratamiento con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol 400 mg/día, tasimelteon AUC aumentó en aproximadamente un 50%.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si tasimelteon se prescribe en combinación con los inhibidores del CYP450 1A2 y/o 3A4. Los pacientes deben ser monitoreados por exceso de sedación y otros efectos secundarios.

Fuentes