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Tavalisse e Yonsa

Definición de la interacción Tavalisse e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Tavalisse <> Yonsa

Relevancia: 22.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Abiraterone puede aumentar los niveles en sangre de fostamatinib. En algunos casos, esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales como náuseas, diarrea, presión arterial alta, problemas de hígado, y bajo recuento de glóbulos blancos. También pueden ser más propensos a desarrollar infecciones como consecuencia de los bajos recuentos de glóbulos blancos. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted tiene signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de fostamatinib con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar la exposición al metabolito activo conocido como R406, la fracción predominante en la circulación sistémica siguientes fostamatinib de la administración. Fostamatinib se metaboliza en el intestino por la fosfatasa alcalina a R406, que luego se somete a la oxidación a través del citocromo p450 3A4 y glucuronidación a través de UGT1A9. In vitro, R406 también es un sustrato de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida. Cuando un solo 80 mg de dosis de fostamatinib (0.53 veces la de 150 mg de la dosis) se administró con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 3,5 días), R406 la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) aumentó un promedio del 37% y 102%, respectivamente, en comparación con fostamatinib administrados solos. Cuando una sola dosis de 150 mg de fostamatinib fue administrado con el moderado CYP450 3A4 inhibidor de verapamil (80 mg tres veces al día durante 4 días), R406 Cmax y el AUC aumentó en un promedio del 6% y 39%, respectivamente. El aumento de la exposición a R406 puede resultar en un aumento del riesgo de efectos adversos como diarrea, hepatotoxicidad, la hipertensión, y la neutropenia. Tanto el ketoconazol y el verapamilo, también son significativos los inhibidores de la P-gp, aunque el grado en que la P-gp inhibición puede contribuir a la interacción es desconocido.

GESTIÓN: los Pacientes deben ser monitoreados por la toxicidad de fostamatinib durante el uso concomitante de potentes o moderados CYP450 3A4 o inhibidores de doble CYP450 3A4/P-inhibidores de la gp, y el fostamatinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto.

Fuentes