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Tenecteplase Intravenous e Xigris

Definición de la interacción Tenecteplase Intravenous e Xigris y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Tenecteplase Intravenous <> Xigris

Relevancia: 11.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Si usted actualmente está recibiendo o ha recibido recientemente tenecteplasa dentro de los últimos 3 días, usted debe hablar con su médico antes de comenzar el tratamiento con drotrecogina alfa. La combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos graves o que amenazan la vida de complicaciones hemorrágicas. Si el tratamiento con la combinación es necesaria, usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico de inmediato si usted experimenta cualquier moretones o sangrado inusual, hinchazón, vómitos, sangre en la orina o en las heces, dolor de cabeza, mareos o debilidad durante el tratamiento. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la administración Simultánea de agentes trombolíticos y drotrecogina alfa puede aumentar el riesgo de graves o potencialmente mortales complicaciones de sangrado debido a los efectos aditivos o sinérgicos en la cascada de coagulación. Drotrecogina alfa inactiva la coagulación de la sangre a los Factores Va y VIIIa y puede prolongar el tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA). La mayoría de los gravemente enfermos pacientes sépticos ya están en un alto riesgo de sangrado debido a coagulopatías asociadas con TTPA prolongado y tiempos de protrombina (PT).

MANEJO: Cuando se toma la decisión de administrar drotrecogina alfa, el mayor riesgo de hemorragia en comparación con los beneficios de la terapia debe ser cuidadosamente considerado en gravemente enfermo pacientes con sepsis que recientemente (dentro de los 3 días) recibieron trombolíticos. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación de complicaciones de sangrado se recomienda en caso de tratamiento concomitante es necesario.

Fuentes