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Tibsovo e Zytiga

Definición de la interacción Tibsovo e Zytiga y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Tibsovo <> Zytiga

Relevancia: 07.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de ivosidenib junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Ivosidenib puede causar prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. Basado en un análisis de 171 pacientes con un isocitrato deshidrogenasa-1 mutación que recibieron ivosidenib 500 mg al día, una dependiente de la concentración de prolongación del intervalo QTc de aproximadamente 16.1 mseg se observó en estado estacionario la concentración plasmática máxima (Cmáx). En un ensayo clínico de 258 pacientes tratados con ivosidenib, 9% fueron encontrados para tener un intervalo QTc mayor de 500 mseg y el 14% tuvo un aumento desde el inicio del intervalo QTc mayor de 60 mseg. Un paciente desarrolló la fibrilación ventricular atribuido a ivosidenib. El ensayo clínico se excluyeron los pacientes con QTc basal >=450 mseg y aquellos con un historial de síndrome de QT largo o no controlada o enfermedad cardiovascular relevante. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia, hipocalcemia). Por otra parte, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de ivosidenib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. De lo contrario, la vigilancia estrecha de electrocardiogramas y electrolitos es recomendable. Si la prolongación del intervalo QT se produce durante el tratamiento, retener y/o reducir la dosis de acuerdo con el etiquetado del producto. Ivosidenib debe ser descontinuado permanentemente en los pacientes que desarrollan la prolongación del intervalo QT con signos o síntomas de una arritmia potencialmente mortal.

Fuentes