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Urin D/S e Wellbutrin SR

Definición de la interacción Urin D/S e Wellbutrin SR y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Urin D/S <> Wellbutrin SR

Relevancia: 27.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Si usted actualmente está recibiendo tratamiento con buPROPion, hágale saber a su médico antes de recibir el azul de metileno. La combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de una rara pero grave enfermedad llamada el síndrome de la serotonina, que puede incluir síntomas tales como confusión, alucinaciones, convulsiones, cambios bruscos en la presión arterial, aumento del ritmo del corazón, fiebre, sudoración excesiva, escalofríos o temblores, visión borrosa, espasmos musculares o rigidez, temblor, incoordinación, estómago calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. Los casos severos pueden resultar en coma e incluso la muerte. Dependiendo de su condición, su médico puede querer que usted cese de bupropión durante al menos dos semanas antes de empezar el tratamiento con azul de metileno, o prescribir un medicamento alternativo. De lo contrario, tendrá que ser supervisado por su médico durante el tratamiento. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

CONTRAINDICACIONES: la Administración de azul de metileno con agentes serotoninérgicos pueden potenciar el riesgo de síndrome de serotonina, que es una rara pero grave y potencialmente fatal condición se cree que el resultado de la hiperestimulación de tronco cerebral de 5-HT1A y 2A receptores. La investigación actual sugiere que el azul de metileno tiene propiedades estructurales similares a los inhibidores de la monoaminooxidasa (Imao). Como tal, se puede aumentar los efectos serotoninérgicos por inhibición del metabolismo de la serotonina. Los síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir cambios en el estado mental, tales como irritabilidad, alteración de la conciencia, confusión, alucinación, y coma; la disfunción autonómica tales como taquicardia, hipertermia, diaforesis, temblor, la labilidad de la presión arterial, y midriasis; las anormalidades neuromusculares tales como hiperreflexia, mioclonías, temblor, rigidez, y ataxia; y síntomas gastrointestinales tales como calambres abdominales, náuseas, vómitos, y diarrea. El síndrome de la serotonina ha sido reportado al azul de metileno se administra por vía intravenosa en dosis que varían de 1 a 8 mg/kg para los pacientes expuestos a las drogas que interfieren con la recaptación de serotonina. Varios de los casos se requiere la admisión a la unidad de cuidados intensivos. El riesgo de la administración de azul de metileno por vía intravenosa en dosis de menos de 1 mg/kg o por los no-vías intravenosa (por ejemplo, por vía oral o por inyección local) está claro, aunque el potencial de interacción con agentes serotoninérgicos debe ser considerado.

GESTIÓN: agentes Serotoninérgicos no debe ser utilizado en pacientes que reciben azul de metileno por vía intravenosa. La mayoría de los medicamentos psiquiátricos serotoninérgicos debe ser detenido de 1 a 2 semanas (es decir, de 4 a 5 vidas medias) antes del tratamiento con azul de metileno, si es posible, mientras que otros, tales como la fluoxetina, pueden requerir la interrupción de hasta 5 semanas de anticipación debido a su prolongada vida media. El tratamiento con medicamentos serotoninérgicos pueden reanudar las 24 horas después de la última dosis de azul de metileno. En los pacientes que reciben el azul de metileno que requieren tratamiento urgente de una condición psiquiátrica, otras intervenciones, incluyendo la hospitalización debe ser considerado. Por el contrario, cuando el tratamiento urgente con el azul de metileno es necesario (por ejemplo, metahemoglobinemia, ifosfamida encefalopatía inducida, el envenenamiento por cianuro) en los pacientes que reciben agentes serotoninérgicos, el beneficio de azul de metileno tratamiento debe ser sopesado contra el riesgo de serotonina toxicidad. Si se toma una decisión para el uso de azul de metileno, el serotoninérgica de la droga debe ser inmediatamente detenido, y el paciente es monitoreado de cerca de emergencia de los síntomas de toxicidad del SNC durante dos semanas (cinco semanas si la fluoxetina fue tomada; tres semanas si vortioxetine fue tomada) o hasta 24 horas después de la última dosis de azul de metileno, lo que ocurra primero. Los pacientes y/o sus cuidadores deben ser advertidos de buscar atención médica si los síntomas del síndrome de la serotonina desarrollar.

Fuentes

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Heritier Barras AC, Walder B, Seeck M "Serotonin syndrome following Methylene Blue infusion: a rare complication of antidepressant therapy." J Neurol Neurosurg Psychiatry 81 (2010): 1412-3
Gillman PK "Methylene blue and serotonin toxicity: definite causal link." Psychosomatics 51 (2010): 448-9

Urin D/S

Nombre genérico: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / phenyl salicylate / sodium biphosphate

Marca comercial: Azuphen MB, Hyolev MB, Phosphasal, UR N-C, Uramit MB, Urelle, Uribel, Urimar-T, Urin D/S, Uro-L, Ustell, Utira-C, Uro-MP, Vilamit MB, Vilevev MB, UR N-C, Urelle, Uretron D/S, Urin DS, Uro-458, UroAv-81, UroAv-B, Uticap, Utrona-C

Sinónimos: no

¿Qué es Urin D/S?