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Venetoclax e Zykadia

Definición de la interacción Venetoclax e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Venetoclax <> Zykadia

Relevancia: 28.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.CONTRAINDICACIONES: la Administración concomitante con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de venetoclax, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 11 tratados previamente el linfoma no Hodgkin en pacientes, venetoclax la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en 2,3 y 6.4 veces, respectivamente, cuando se coadministra con 400 mg una vez al día durante los 7 días de ketoconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4. Además, la inhibición de la P-glicoproteína (P-gp) y el cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP) los transportadores de eflujo por el ketoconazol puede contribuir. El aumento de venetoclax la exposición puede potenciar el riesgo de síndrome de lisis tumoral, especialmente en la iniciación de la terapia y durante la dosificación de la rampa de fase, así como otros efectos adversos como diarrea, náuseas, vómitos, neutropenia, anemia y trombocitopenia. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en la iniciación y en la dosis de ramp-up de la fase de venetoclax se considera contraindicado. Si un potente inhibidor del citocromo p450 3A4 es necesario después de la rampa de fase, el fabricante recomienda que venetoclax la dosis se reduce en al menos un 75%. La dosis utilizada, antes de iniciar el citocromo p450 3A4 inhibidor puede ser resumido de 2 a 3 días después de la interrupción del inhibidor. Referencias "Información Del Producto. Venclexta (venetoclax)." AbbVie NOS LLC, North Chicago, IL.

Profesional:

CONTRAINDICACIONES: la Administración concomitante con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de venetoclax, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En 11 tratados previamente el linfoma no Hodgkin en pacientes, venetoclax la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se incrementó en 2,3 y 6.4 veces, respectivamente, cuando se coadministra con 400 mg una vez al día durante los 7 días de ketoconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4. Además, la inhibición de la P-glicoproteína (P-gp) y el cáncer de mama resistencia a la proteína (BCRP) los transportadores de eflujo por el ketoconazol puede contribuir. El aumento de venetoclax la exposición puede potenciar el riesgo de síndrome de lisis tumoral, especialmente en la iniciación de la terapia y durante la dosificación de la rampa de fase, así como otros efectos adversos como diarrea, náuseas, vómitos, neutropenia, anemia y trombocitopenia.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en la iniciación y en la dosis de ramp-up de la fase de venetoclax se considera contraindicado. Si un potente inhibidor del citocromo p450 3A4 es necesario después de la rampa de fase, el fabricante recomienda que venetoclax la dosis se reduce en al menos un 75%. La dosis utilizada, antes de iniciar el citocromo p450 3A4 inhibidor puede ser resumido de 2 a 3 días después de la interrupción del inhibidor.

Fuentes