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Xalkori e Yonsa

Definición de la interacción Xalkori e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Xalkori <> Yonsa

Relevancia: 25.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de crizotinib junto con abiraterone puede aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave y potencialmente mortal, aunque es relativamente raro efecto secundario. Puede ser más susceptible si usted tiene una enfermedad del corazón llamada síndrome de QT largo congénito, otras enfermedades cardíacas, alteraciones de la conducción, o alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, el magnesio o el potasio de la pérdida debido al grave o prolongada, diarrea o vómitos). Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón durante el tratamiento con estos medicamentos, ya sea juntos o solos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: Crizotinib puede causar dependiente de la concentración de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. En los ensayos clínicos de los pacientes que recibieron crizotinib 250 mg dos veces al día, 4 de 308 pacientes (1,3%) desarrollaron QTcF (Fridericia-intervalo QT corregido) mayor o igual a 500 mseg, y 10 de 289 pacientes (3,5%) tuvieron un incremento en QTcF de la línea de base superior o igual a 60 mseg. Un farmacocinético/farmacodinámico análisis sugiere un aumento dependiente de la concentración en QTcF. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia, hipocalcemia). Por otra parte, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si crizotinib se utiliza en combinación con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT. ECG y niveles séricos de electrolitos como el potasio, el magnesio y el calcio, deben ser monitoreados antes de comenzar el crizotinib terapia y periódicamente durante el tratamiento. Crizotinib no debe iniciarse si el QTc basal es mayor de 500 mseg. Del mismo modo, el tratamiento debe interrumpirse en pacientes que desarrollan Grado 3 QTc prolongación hasta la recuperación a menos que o igual a Grado 1, a continuación, se reanuda a 200 mg dos veces al día. En caso de recurrencia de Grado 3 prolongación del intervalo QTc, la terapia debe suspenderse hasta que la recuperación a menos que o igual a Grado 1, a continuación, se reanuda a las 250 mg una vez al día. Suspender de manera permanente crizotinib la terapia si el Grado 3 la prolongación del intervalo QTc se repite o en cualquier momento durante el tratamiento si el Grado 4, prolongación del intervalo QTc se desarrolla. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes