Búsqueda del medicamento por su nombre

Yonsa e Zydelig

Definición de la interacción Yonsa e Zydelig y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Yonsa <> Zydelig

Relevancia: 12.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Idelalisib puede causar grave y potencialmente mortal, problemas del hígado y la diarrea, y el uso de con otros medicamentos que también tienen estos efectos tales como abiraterone puede aumentar el riesgo. Usted debe evitar o limitar el uso de alcohol durante el tratamiento con estos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces pálidas, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. También hágale saber a su médico si el número de evacuaciones al día aumenta en seis o más. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o una interrupción en idelalisib terapia, en caso de desarrollar problemas graves de hígado o diarrea. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de idelalisib con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. El uso de idelalisib ha sido asociado con la elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) mayor de 5 veces el límite superior de lo normal. Graves y fatales de la hepatotoxicidad se produjo en el 14% de los pacientes tratados con idelalisib en premarketing ensayos. La enzima del hígado elevaciones se observa generalmente dentro de las primeras 12 semanas de tratamiento y fueron reversibles con la interrupción de la dosis. Después del tratamiento la reanudación, en una dosis más baja, el 26% de los pacientes presentaron recurrencia de la AST y la ALT elevaciones.

En GENERAL, EVITAR El riesgo y/o la severidad de la diarrea puede ser mayor cuando idelalisib se utiliza con otros agentes que causan la diarrea. En premarketing ensayos, graves y mortales diarrea o colitis (Grado 3 o superior) se produjo en el 14% de los pacientes que reciben idelalisib. La diarrea puede ocurrir en cualquier momento y responde mal a antimotility agentes. La mediana de tiempo hasta la resolución a través de los ensayos varió desde una semana hasta un mes después de la interrupción de idelalisib de la terapia y, en algunos casos, el uso de corticoides. Graves y fatales de la perforación intestinal también se ha reportado con idelalisib. En el momento de la perforación, que en algunos pacientes de moderado a severo de diarrea.

ADMINISTRACIÓN: El uso de idelalisib con otros agentes que pueden inducir hepatotoxicidad y/o diarrea deben ser evitados siempre que sea posible. Los pacientes tratados con idelalisib deben ser monitoreados para el desarrollo de casos graves de diarrea o colitis y han séricas de ALT, AST y bilirrubina medido antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, de conformidad con el etiquetado de los productos, y la dosificación se ajusta o se interrumpe según sea necesario. La interrupción permanente de idelalisib es recomendable en aquellos que experimentan recurrente hepatotoxicidad siguiente reducción de la dosis y/o que amenazan la vida diarrea o perforación intestinal. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Los pacientes deben también ponerse en contacto con su médico inmediatamente, si el número de evacuaciones al día aumenta en seis o más, o si tienen nuevos o empeoramiento de dolor abdominal, escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos.

Fuentes