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Fedratinib Hydrochloride e Ramucirumab

Definición de la interacción Fedratinib Hydrochloride e Ramucirumab y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Fedratinib Hydrochloride <> Ramucirumab

Relevancia: 19.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración de ramucirumab y medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o puede potenciar el riesgo de complicaciones de sangrado. Ramucirumab puede causar sangrado, incluyendo graves y a veces fatales complicaciones hemorrágicas. En un estudio clínico, la incidencia de hemorragia grave fue del 3,4% para el ramucirumab frente a 2.6% para el placebo. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de ramucirumab y los medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o debe ser abordado con precaución. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación de complicaciones de sangrado se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras. Ramucirumab se debe interrumpe permanentemente en los pacientes que experimentan un sangrado severo. Referencias "Información Del Producto. Cyramza (ramucirumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de ramucirumab y medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o puede potenciar el riesgo de complicaciones de sangrado. Ramucirumab puede causar sangrado, incluyendo graves y a veces fatales complicaciones hemorrágicas. En un estudio clínico, la incidencia de hemorragia grave fue del 3,4% para el ramucirumab frente a 2.6% para el placebo.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de ramucirumab y los medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o debe ser abordado con precaución. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación de complicaciones de sangrado se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras. Ramucirumab se debe interrumpe permanentemente en los pacientes que experimentan un sangrado severo.

Fuentes