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Osimertinib e Zykadia

Definición de la interacción Osimertinib e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Osimertinib <> Zykadia

Relevancia: 12.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de osimertinib, que se ha demostrado in vitro se metaboliza principalmente por la isoenzima. Sin embargo, no se dispone de datos farmacocinéticos de los estudios de interacción. Porque osimertinib se asocia con la concentración-dependiente de la prolongación del intervalo QT, aumento de los niveles puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares como torsade de pointes y muerte súbita. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de osimertinib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la coadministración es necesario, la vigilancia estrecha de los efectos adversos, tales como la diarrea, la prolongación del intervalo QT, torsades de pointes arritmia, y la miocardiopatía (por ejemplo, insuficiencia cardiaca, edema pulmonar, disminuye la fracción de eyección) se recomienda, y los osimertinib se debe ajustar la dosis en consecuencia, tratamiento o descontinuado según sea necesario. Referencias "Información Del Producto. Tagrisso (osimertinib)." Astra-Zeneca productos Farmacéuticos, Wilmington, DE.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de osimertinib, que se ha demostrado in vitro se metaboliza principalmente por la isoenzima. Sin embargo, no se dispone de datos farmacocinéticos de los estudios de interacción. Porque osimertinib se asocia con la concentración-dependiente de la prolongación del intervalo QT, aumento de los niveles puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares como torsade de pointes y muerte súbita.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de osimertinib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la coadministración es necesario, la vigilancia estrecha de los efectos adversos, tales como la diarrea, la prolongación del intervalo QT, torsades de pointes arritmia, y la miocardiopatía (por ejemplo, insuficiencia cardiaca, edema pulmonar, disminuye la fracción de eyección) se recomienda, y los osimertinib se debe ajustar la dosis en consecuencia, tratamiento o descontinuado según sea necesario.

Fuentes