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Propafenone Hydrochloride e Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets

Definición de la interacción Propafenone Hydrochloride e Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Propafenone Hydrochloride <> Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets

Relevancia: 19.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hable con su médico antes de usar ZOLMitriptan junto con propafenona. La combinación de estos medicamentos pueden aumentar los niveles en sangre y los efectos de Zolmitriptán. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si usted experimenta entumecimiento, hormigueo, dolor en el pecho u opresión, falta de aliento, o latidos cardíacos irregulares, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de exceso de ZOLMitriptan niveles. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores del CYP450 1A2 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de zolmitriptan, que es un sustrato de la isoenzima. Debido a la limitación de los datos, las consecuencias clínicas de esta interacción son desconocidos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda que no más de 5 mg de zolmitriptán ser tomadas en un período de 24 horas durante el uso concomitante con CYP450 1A2 inhibidores. Los pacientes deben ser advertidos de notificar a su médico de inmediato si experimentan aumento de la sedación, mareos, parestesia, dolor en el pecho u opresión, falta de aliento, y/o latidos irregulares del corazón.

Fuentes